Hiljuti avaldas USA Keskkonnakaitseagentuur (EPA) USA Kala- ja Metsloomade Talituse (FWS) bioloogilise arvamuse mustandi kahe laialdaselt kasutatava herbitsiidi – atrasiini ja simasiini – kohta. Samuti on algatatud 60-päevane avalik aruteluperiood.
Selle eelnõu avaldamine on EPA ja FWS jaoks oluline samm ohustatud liikide seaduse kohase seadusjärgse konsultatsiooniprotsessi täitmisel. Eelnõu esialgsed järeldused näitavad, et pärast sobivate leevendusmeetmete vastuvõtmist ei kujuta need kaks herbitsiidi endast ohtu ega avalda kahjulikku mõju enamikule ohustatud liikidele ja nende kriitilistele elupaikadele, millel 2021. aasta bioloogilises hindamises määrati kindlaks „võimalik kahjulik mõju“.
Regulatiivne taust
Ohustatud liikide seaduse kohaselt peab EPA tagama, et tema tegevused (sealhulgas pestitsiidide registreeringute heakskiitmine) ei kahjusta ega avalda kahjulikku mõju föderaalselt loetletud ohustatud või ohustatud liikidele ja nende kriitilistele elupaikadele.
Kui EPA oma bioloogilises hinnangus otsustab, et teatudpestitsiidKui föderaalvalitsuse poolt loetletud ohustatud või ohustatud liike „võib mõjutada“, peab ta algatama ametliku konsultatsiooniprotsessi FWS-i või riikliku merekalapüügiteenistusega (NMFS). Vastuseks annab asjaomane asutus bioloogilise arvamuse, et lõpuks kindlaks teha, kas pestitsiidi kasutamine kujutab endast „ohtu“.
Glüfosaat ja mesotrioon, mis on USA põllumajanduses laialdaselt kasutatavad herbitsiidid, on ESA hindamisprotsessis palju tähelepanu pälvinud. Pärast seda, kui EPA 2021. aastal bioloogilise hindamise lõpetas, alustas ta ametlikke konsultatsioone FWS-iga. Hiljuti avaldatud bioloogilise arvamuse mustand on selle protsessi oluline osa.
Mõju asjaomastele ettevõtetele
● Lühiajaline väljavaade on positiivne: Eelnõus on jõutud järeldusele, et need kaks toodet ei põhjusta enamiku liikide puhul „kahju ega kahjulikke mõjusid”, mis leevendab tööstusharu muret nende toodete võimaliku laialdase keelustamise pärast.
● Pikaajaline tähelepanu on endiselt vajalik: mõne liigi hindamine on veel pooleli ja lõplike bioloogiliste arvamuste kohaselt võidakse nõuda täiendavaid ja rangemaid leevendusmeetmeid, mis võivad mõjutada tootemärgiseid ja kasutusjuhiseid. Ettevõtted peavad olema valmis võimalikeks märgistuse muudatusteks ja kasutuspiiranguteks.
Järgnev plaan
Pärast avaliku konsultatsiooni lõppu edastab EPA kogutud arvamused FWS-ile, et nad neid lõplikus mustandis kasutaksid. Föderaalkohtu direktiivi kohaselt peaks FWS-i lõplik bioloogiline arvamus valmima 31. märtsiks 2026. Pärast kõigi konsultatsioonide lõppemist FWS-i ja NMFS-iga (kelle lõplik arvamus on kavas esitada 2030. aastal) teeb EPA lõpliku otsuse atrasiini ja simasiini registreerimise kohta. Asjaomastel ettevõtetel on soovitatav seda protsessi tähelepanelikult jälgida, et tagada nende vastavusstrateegiate vastavus regulatiivsetele nõuetele.
Postituse aeg: 23. okt 2025