Varasemas projektis, kus Tais testiti kohalikke toiduainete töötlemise tehaseid sääskede suhtes, leiti, et hariliku pähliku (Cyperus rotundus), galangali ja kaneeli eeterlikel õlidel (EO-del) on hea sääsevastane toime sääse-sääse (Aedes aegypti) vastu. Püüdes vähendada traditsiooniliste eeterlike õlide kasutamistinsektitsiididja parandada resistentsete sääskede populatsioonide kontrolli, oli selle uuringu eesmärk tuvastada etüleenoksiidi täiskasvanutele suunatud toime ja permetriini toksilisuse võimalikku sünergismi Aedes sääskede aegypti suhtes, sealhulgas püretroidiresistentsete ja tundlike tüvede suhtes.
Hinnata C. rotundus ja A. galanga risoomidest ning C. verum koorest ekstraheeritud EO keemilist koostist ja tapvat aktiivsust tundliku Muang Chiang Mai (MCM-S) tüve ja resistentse Pang Mai Dang (PMD-R) tüve vastu. ) Täiskasvanud aktiivne Ae. Aedes aegypti. Nendel Aedes sääskedel viidi läbi ka EO ja permetriini segu täiskasvanute bioanalüüs, et mõista selle sünergistlikku aktiivsust. aegypti tüved.
Keemiline iseloomustus GC-MS analüütilise meetodi abil näitas, et C. rotundus'e, A. galanga'e ja C. verum'i EO-dest identifitseeriti 48 ühendit, mis moodustasid vastavalt 80,22%, 86,75% ja 97,24% komponentide koguarvust. Tsüpereen (14,04%), β-bisaboleen (18,27%) ja kaneeldehüüd (64,66%) on vastavalt tsüpereenõli, galangaliõli ja palsamiäädikaõli peamised komponendid. Bioloogilistes täiskasvanute tapmistestides olid C. rotundus'e, A. galanga'i ja C. verum'i EV-d efektiivsed Ae. aegypti tapmisel, MCM-S ja PMD-R LD50 väärtused olid vastavalt 10,05 ja 9,57 μg/mg emastel, 7,97 ja 7,94 μg/mg emastel ning 3,30 ja 3,22 μg/mg emastel. MCM-S ja PMD-R Ae efektiivsus täiskasvanud aegypti hävitamisel nendes EO-des oli lähedane piperonüülbutoksiidile (PBO väärtused, LD50 = vastavalt 6,30 ja 4,79 μg/mg emastel), kuid mitte nii väljendunud kui permetriinil (LD50 väärtused = vastavalt 0,44 ja 3,70 ng/mg emastel). Kombineeritud biotestid näitasid aga EO ja permetriini vahel sünergiat. Märkimisväärne sünergism permetriiniga kahe Aedes sääskede tüve vastu. Aedes aegypti täheldati C. rotundus ja A. galanga EM-is. C. rotundus ja A. galanga õlide lisamine vähendas oluliselt permetriini LD50 väärtusi MCM-S-il vastavalt 0,44-lt 0,07 ng/mg-ni ja 0,11 ng/mg-ni emastel, sünergia suhte (SR) väärtustega vastavalt 6,28 ja 4,00. Lisaks vähendasid C. rotundus ja A. galanga EO-d oluliselt ka permetriini LD50 väärtusi PMD-R-il emastel vastavalt 3,70-lt 0,42 ng/mg-ni ja 0,003 ng/mg-ni, SR väärtustega vastavalt 8,81 ja 1233,33.
EO-permetriini kombinatsiooni sünergistlik toime täiskasvanute toksilisuse suurendamiseks kahe Aedes sääsetüve vastu. Aedes aegypti näitab etüleenoksiidi kui sünergisti paljulubavat rolli sääsevastase efektiivsuse suurendamisel, eriti juhtudel, kui traditsioonilised ühendid on ebaefektiivsed või sobimatud.
Sääsk Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) on denguepalaviku ja teiste nakkuslike viirushaiguste, näiteks kollapalaviku, chikungunya ja Zika viiruse peamine levitaja, kujutades endast inimestele suurt ja püsivat ohtu [1, 2]. Dengue viirus on kõige tõsisem patogeenne hemorraagiline palavik, mis mõjutab inimesi, hinnanguliselt esineb igal aastal 5–100 miljonit juhtu ja üle maailma on ohustatud üle 2,5 miljardi inimese [3]. Selle nakkushaiguse puhangud koormavad tohutult enamiku troopiliste riikide elanikkonda, tervishoiusüsteeme ja majandust [1]. Tai tervishoiuministeeriumi andmetel registreeriti 2015. aastal riigis 142 925 denguepalaviku juhtu ja 141 surmajuhtumit, mis on enam kui kolm korda rohkem kui 2014. aastal juhtude ja surmajuhtumite arv [4]. Vaatamata ajaloolistele tõenditele on Aedes sääsk denguepalaviku likvideerinud või oluliselt vähendanud. Pärast Aedes aegypti tõrjet [5] suurenes nakatumise määr dramaatiliselt ja haigus levis kogu maailmas, osaliselt aastakümneid kestnud globaalse soojenemise tõttu. Ae. Aedes aegypti likvideerimine ja tõrje on suhteliselt keeruline, kuna tegemist on kodustatud sääskede leviku tõkestajaga, kes paaritub, toitub, puhkab ja muneb päevasel ajal inimasus ja selle ümbruses. Lisaks on sellel sääsel võime kohaneda keskkonnamuutuste või loodusnähtuste (näiteks põua) või inimeste tõrjemeetmete põhjustatud häiringutega ning ta võib naasta oma esialgse arvukuse juurde [6, 7]. Kuna denguepalaviku vastased vaktsiinid on alles hiljuti heaks kiidetud ja denguepalavikule spetsiifiline ravi puudub, sõltub denguepalaviku leviku ennetamine ja ohu vähendamine täielikult sääskede leviku tõkestamisest ja inimeste kokkupuute vältimisest leviku tõkestajatega.
Eelkõige mängib sääskede tõrjeks mõeldud kemikaalide kasutamine rahvatervises olulist rolli kui tervikliku integreeritud vektorite haldamise oluline komponent. Kõige populaarsemate keemiliste meetodite hulka kuuluvad madala toksilisusega insektitsiidide kasutamine, mis toimivad sääsevastsete (larvitsiidid) ja täiskasvanud sääskede (adidotsiidid) vastu. Oluliseks peetakse vastsete tõrjet allika vähendamise ja keemiliste larvitsiidide, näiteks organofosfaatide ja putukate kasvuregulaatorite regulaarse kasutamise kaudu. Siiski on sünteetiliste pestitsiidide ja nende töömahuka ja keeruka hooldusega seotud kahjulik keskkonnamõju endiselt suur probleem [8, 9]. Traditsiooniline aktiivne vektorite tõrje, näiteks täiskasvanute tõrje, on viiruspuhangute ajal endiselt kõige tõhusam tõrjevahend, kuna see suudab nakkushaiguste vektoreid kiiresti ja suures ulatuses hävitada, samuti vähendada kohalike vektoripopulatsioonide eluiga ja pikaealisust [3]. , 10]. Vektorite tõrjeprogrammide aluseks on neli keemiliste insektitsiidide klassi: orgaanilised kloorained (edaspidi DDT), organofosfaadid, karbamaadid ja püretroidid, kusjuures püretroidid peetakse kõige edukamaks klassiks. Need on väga tõhusad erinevate lülijalgsete vastu ja neil on madal efektiivsus. Mürgisus imetajatele. Praegu moodustavad sünteetilised püretroidid enamiku kaubanduslikest pestitsiididest, moodustades umbes 25% ülemaailmsest pestitsiiditurust [11, 12]. Permetriin ja deltametriin on laia toimespektriga püretroidsed insektitsiidid, mida on kogu maailmas kasutatud aastakümneid mitmesuguste põllumajandusliku ja meditsiinilise tähtsusega kahjurite tõrjeks [13, 14]. 1950. aastatel valiti DDT Tai riikliku rahvatervise sääskede tõrje programmi eelistatud kemikaaliks. Pärast DDT laialdast kasutamist malaaria endeemilistes piirkondades loobus Tai järk-järgult DDT kasutamisest aastatel 1995–2000 ja asendas selle kahe püretroidiga: permetriin ja deltametriin [15, 16]. Need püretroidsed insektitsiidid võeti kasutusele 1990. aastate alguses malaaria ja denguepalaviku tõrjeks, peamiselt voodivõrkude ja termiliste udude ning ülimadala toksilisusega pihustite abil [14, 17]. Siiski on need kaotanud oma efektiivsuse tugeva sääskederesistentsuse ja avalikkuse ebapiisava vastavuse tõttu, mis on tingitud murest rahvatervise ja sünteetiliste kemikaalide keskkonnamõju pärast. See tekitab olulisi väljakutseid ohuvektorite tõrjeprogrammide edukusele [14, 18, 19]. Strateegia tõhusamaks muutmiseks on vaja õigeaegseid ja asjakohaseid vastumeetmeid. Soovitatavad majandamisprotseduurid hõlmavad looduslike ainete asendamist, eri klasside kemikaalide rotatsiooni, sünergistide lisamist ning kemikaalide segamist või eri klasside kemikaalide samaaegset kasutamist [14, 20, 21]. Seetõttu on pakiline vajadus leida ja välja töötada keskkonnasõbralik, mugav ja tõhus alternatiiv ja sünergist ning käesolev uuring püüab seda vajadust rahuldada.
Looduslikult saadud insektitsiidid, eriti taimsetel komponentidel põhinevad, on näidanud potentsiaali praeguste ja tulevaste sääskede tõrje alternatiivide hindamisel [22, 23, 24]. Mitmed uuringud on näidanud, et taimsete saaduste, eriti eeterlike õlide (EO) abil on võimalik täiskasvanud sigade hävitajana tõrjuda olulisi sääskede vektoreid. Mõnede oluliste sääseliikide täiskasvanud sigade tõrjeks on leitud omadusi paljudes taimeõlides, näiteks selleris, köömnes, zedoarias, aniisis, pipras, tüümianis, Schinus terebinthifolia, Cymbopogon citratus, Cymbopogon schoenanthus, Cymbopogon giganteus, Chenopodium ambrosioides, Cochlospermum planchonii, Eucalyptus ter eticornis, Eucalyptus citriodora, Cananga odorata ja Petroselinum Criscum [25, 26, 27, 28, 29, 30]. Etüleenoksiidi kasutatakse nüüd mitte ainult iseseisvalt, vaid ka koos ekstraheeritud taimsete ainete või olemasolevate sünteetiliste pestitsiididega, mis tekitab erineva toksilisuse astme. Traditsiooniliste insektitsiidide, näiteks organofosfaatide, karbamaatide ja püretroidide kombinatsioonid etüleenoksiidi/taimeekstraktidega toimivad oma toksilise toime poolest sünergistlikult või antagonistlikult ning on osutunud tõhusaks haigustekitajate ja kahjurite vastu [31,32,33,34,35]. Enamik uuringuid fütokemikaalide kombinatsioonide sünergistliku toksilise toime kohta sünteetiliste kemikaalidega või ilma nendeta on aga läbi viidud pigem põllumajanduslike putukavektorite ja kahjurite kui meditsiiniliselt oluliste sääskede peal. Lisaks on suurem osa taimsete ja sünteetiliste insektitsiidide kombinatsioonide sünergilise toime uuringutest sääskede vektorite vastu keskendunud larvitsiidsele toimele.
Varasemas uuringus, mille autorid viisid läbi osana käimasolevast uurimisprojektist, milles sõeluti Tai kohalike toidutaimede putukamürke, leiti, et Cyperus rotunduse, galangali ja kaneeli etüleenoksiididel on potentsiaalne toime täiskasvanud Aedes sääskede (Egypt) vastu [36]. Seetõttu oli käesoleva uuringu eesmärk hinnata nendest ravimtaimedest eraldatud eeterlike õlide (EO) efektiivsust Aedes sääskede (aegypti) vastu, sealhulgas püretroidiresistentsete ja tundlike tüvede vastu. Analüüsiti ka etüleenoksiidi ja sünteetiliste püretroidide binaarsete segude sünergistlikku toimet, millel on hea efektiivsus täiskasvanutel, et vähendada traditsiooniliste insektitsiidide kasutamist ja suurendada resistentsust sääsevektorite suhtes, eriti Aedes sääskede (Aedes aegypti) vastu. Käesolevas artiklis kirjeldatakse tõhusate eeterlike õlide keemilist iseloomustust ja nende potentsiaali suurendada sünteetilise permetriini toksilisust Aedes sääskede (aegypti) vastu püretroidiresistentsete tüvede (MCM-S) ja resistentsete tüvede (PMD-R) puhul.
Eeterliku õli ekstraheerimiseks kasutatud C. rotunduse ja A. galanga risoomid ning C. verumi koor (joonis 1) osteti taimsete ravimite tarnijatelt Chiang Mai provintsis Tais. Nende taimede teaduslik identifitseerimine saavutati konsulteerides hr James Franklin Maxwelliga, herbaariumbotaanikuga Chiang Mai ülikooli (CMU) loodusteaduste kolledži bioloogia osakonnast, ja teadlase Wannari Charoensapiga; Carnegie Melloni ülikooli farmaatsiakolledži farmaatsiaosakonnas säilitatakse iga taime näidiseid pr Voucheri poolt Carnegie Melloni ülikooli meditsiinikooli parasitoloogia osakonnas edaspidiseks kasutamiseks.
Taimeproove kuivatati individuaalselt varjus 3–5 päeva avatud ruumis, kus oli aktiivne ventilatsioon ja ümbienttemperatuur ligikaudu 30 ± 5 °C, et eemaldada niiskus enne looduslike eeterlike õlide (EO) ekstraheerimist. Kokku 250 g igast kuivast taimematerjalist jahvatati mehaaniliselt jämedaks pulbriks ja seda kasutati eeterlike õlide (EO) eraldamiseks aurdestillatsiooni teel. Destillatsiooniaparaat koosnes elektrilisest kuumutussärgist, 3000 ml ümarapõhjalisest kolbist, ekstraheerimiskolonnist, kondensaatorist ja Cool Ace seadmest (Eyela Cool Ace CA-1112 CE, Tokyo Rikakikai Co. Ltd., Tokyo, Jaapan). Lisage kolbi 1600 ml destilleeritud vett ja 10–15 klaashelmest ning kuumutage seejärel elektrikerisega vähemalt 3 tundi temperatuurini ligikaudu 100 °C, kuni destillatsioon on lõppenud ja EO-d enam ei teki. EO kiht eraldati vesifaasist jaotuslehtri abil, kuivatati veevaba naatriumsulfaadi (Na2SO4) kohal ja hoiti suletud pruunis pudelis temperatuuril 4 °C, kuni uuriti keemilist koostist ja täiskasvanute aktiivsust.
Eeterlike õlide keemilise koostise mõõtmine viidi läbi samaaegselt täiskasvanud aine biotestiga. Kvalitatiivne analüüs viidi läbi GC-MS-süsteemi abil, mis koosnes Hewlett-Packard (Wilmington, CA, USA) 7890A gaasikromatograafist, mis oli varustatud ühe kvadrupoolmassi selektiivse detektoriga (Agilent Technologies, Wilmington, CA, USA) ja MSD 5975C (EI) seadmest (Agilent Technologies).
Kromatograafiline kolonn – DB-5MS (30 m × ID 0,25 mm × kile paksus 0,25 µm). GC-MS kogukestus oli 20 minutit. Analüüsitingimused olid järgmised: injektori ja ülekandeliini temperatuur oli vastavalt 250 ja 280 °C; ahju temperatuur tõusis 50 °C-lt 250 °C-ni kiirusega 10 °C/min, kandegaas on heelium; voolukiirus 1,0 ml/min; süstimismaht on 0,2 µL (1/10 mahuprotsenti CH2Cl2-s, jaotussuhe 100:1); GC-MS detekteerimiseks kasutati elektronionisatsioonisüsteemi ionisatsioonienergiaga 70 eV. Skaneerimisvahemik on 50–550 aatommassiühikut (amu) ja skaneerimiskiirus on 2,91 skaneeringut sekundis. Komponentide suhteline protsent on väljendatud piigi pindala järgi normaliseeritud protsentidena. EO koostisosade identifitseerimine põhineb nende retentsiooniindeksil (RI). RI arvutati Van den Dooli ja Kratzi [37] võrrandi abil n-alkaanide rea (C8-C40) jaoks ning seda võrreldi kirjanduse [38] ja raamatukogude andmebaaside (NIST 2008 ja Wiley 8NO8) retentsiooniindeksitega. Näidatud ühendite identsus, näiteks struktuur ja molekulaarvalem, kinnitati võrdlemise teel saadaolevate autentsete proovidega.
Sünteetilise permetriini ja piperonüülbutoksiidi (PBO, positiivne kontroll sünergiauuringutes) analüütilised standardid osteti firmalt Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA). Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) täiskasvanute testimiskomplektid ja permetriiniga immutatud paberi diagnostilised annused (0,75%) osteti kaubanduslikult WHO vektorite tõrje keskusest Penangis, Malaisias. Kõik muud kasutatud kemikaalid ja reagendid olid analüütilise puhtusastmega ja osteti kohalikest asutustest Chiang Mai provintsis, Tais.
Täiskasvanute bioanalüüsis testorganismidena kasutatud sääsed olid vabalt paljunevad laboris elavad Aedes sääsed aegypti, sealhulgas vastuvõtlik Muang Chiang Mai tüvi (MCM-S) ja resistentne Pang Mai Dangi tüvi (PMD-R). Tüvi MCM-S saadi kohalikest proovidest, mis koguti Muang Chiang Mai piirkonnas Chiang Mai provintsis Tais, ja seda on alates 1995. aastast hoitud CMU meditsiinikooli parasitoloogia osakonna entomoloogiaruumis [39]. Permetriini suhtes resistentseks osutunud PMD-R tüvi eraldati algselt Ban Pang Mai Dangist Mae Tangi ringkonnast Chiang Mai provintsis Tais kogutud põldoskedest ja seda on alates 1997. aastast hoitud samas instituudis [40]. PMD-R tüvesid kasvatati selektiivse rõhu all, et säilitada resistentsuse taset, vahelduva kokkupuutega 0,75% permetriiniga, kasutades WHO tuvastuskomplekti koos mõningate modifikatsioonidega [41]. Iga Ae. tüvi. Aedes aegypti koloniseeriti individuaalselt patogeenivabas laboris temperatuuril 25 ± 2 °C, suhtelise õhuniiskuse 80 ± 10% ja 14:10 h valguse/pimeduse fotoperioodil. Ligikaudu 200 vastset hoiti plastkandikutel (33 cm pikkused, 28 cm laiad ja 9 cm kõrged), mis olid täidetud kraaniveega tihedusega 150–200 vastset kandiku kohta ja neid toideti kaks korda päevas steriliseeritud koeraküpsistega. Täiskasvanud usse hoiti niisketes puurides ja neid toideti pidevalt 10% sahharoosi vesilahuse ja 10% multivitamiinisiirupi lahusega. Emased sääsed imevad regulaarselt verd munade munemiseks. Kahe- kuni viiepäevaseid emaseid, keda pole verd söödetud, saab pidevalt kasutada eksperimentaalsetes täiskasvanud bioloogilistes testides.
Täiskasvanud emastel Aedes sääskedel aegypti, MCM-S ja PMD-R viidi läbi EO annuse-suremuse bioanalüüs, kasutades paikset meetodit, mis oli modifitseeritud vastavalt WHO standardprotokollile tundlikkustestimiseks [42]. Igast taimest saadud EO lahjendati järjestikku sobiva lahustiga (nt etanool või atsetoon), et saada 4–6 kontsentratsiooniga astmeline seeria. Pärast süsinikdioksiidiga (CO2) anesteesiat kaaluti sääsed eraldi. Seejärel hoiti anesteesia allutatud sääski liikumatult kuival filterpaberil kohandatud külmal plaadil stereomikroskoobi all, et vältida protseduuri ajal taasaktiveerimist. Iga töötluse korral kanti emase ülemisele pronootumile 0,1 μl EO lahust Hamiltoni pihuarvuti mikrodosaatori (700 Series Microliter™, Hamilton Company, Reno, NV, USA) abil. Iga kontsentratsiooniga töödeldi 25 emast, suremus oli vähemalt 4 erineva kontsentratsiooni puhul vahemikus 10–95%. Kontrollrühmaks olid lahustiga töödeldud sääsed. Testproovide saastumise vältimiseks vahetage iga testitud EO puhul filterpaber uue filterpaberi vastu. Nendes biotestides kasutatud annuseid väljendatakse EO mikrogrammides emase eluskaalu milligrammi kohta. Täiskasvanud PBO aktiivsust hinnati sarnaselt EO-ga, kusjuures sünergistlikes katsetes kasutati positiivse kontrollina PBO-d. Kõigis rühmades pandi töödeldud sääsed plasttopsidesse ja neile anti 10% sahharoosi ja 10% multivitamiinisiirupit. Kõik biotestid viidi läbi temperatuuril 25 ± 2 °C ja 80 ± 10% suhtelise õhuniiskuse juures ning korrati neli korda kontrollrühmadega. Suremust 24-tunnise kasvatusperioodi jooksul kontrolliti ja kinnitati sääse reageerimatuse järgi mehaanilisele stimulatsioonile ning seejärel registreeriti see nelja korduse keskmise põhjal. Eksperimentaalseid ravimeetodeid korrati iga testproovi puhul neli korda, kasutades erinevaid sääskede partiisid. Tulemused võeti kokku ja neid kasutati suremuse protsendi arvutamiseks, mida kasutati 24-tunnise surmava doosi määramiseks probit-analüüsi abil.
EO ja permetriini sünergistlikku antitsiidset toimet hinnati eelnevalt kirjeldatud lokaalse toksilisuse analüüsi protseduuri [42] abil. Soovitud kontsentratsiooniga permetriini valmistamiseks, samuti EO ja permetriini binaarse segu (EO-permetriin: permetriin segatud EO-ga LD25 kontsentratsioonis) valmistamiseks kasutati lahustina atsetooni või etanooli. Testikomplekte (permetriin ja EO-permetriin) hinnati Ae. Aedes aegypti MCM-S ja PMD-R tüvede suhtes. Igale 25 emasele sääskele manustati neli annust permetriini, et testida selle efektiivsust täiskasvanute tapmisel, kusjuures iga ravi korrati neli korda. EO sünergistide kandidaatide tuvastamiseks manustati igale 25 emasele sääskele 4 kuni 6 annust EO-permetriini, kusjuures iga ravi korrati neli korda. Positiivse kontrollina toimis ka PBO-permetriinravi (permetriin segatud LD25 kontsentratsiooniga PBO-ga). Nendes biotestides kasutatud annused on väljendatud uuritava proovi nanogrammides milligrammi emase eluskaalu kohta. Iga sääsetüve kohta viidi läbi neli eksperimentaalset hindamist individuaalselt kasvatatud partiidel ning suremuse andmed koondati ja analüüsiti Probit'i abil, et määrata 24-tunnine surmav annus.
Suremust korrigeeriti Abbotti valemi [43] abil. Korrigeeritud andmeid analüüsiti Probit'i regressioonanalüüsi abil, kasutades arvuti statistikaprogrammi SPSS (versioon 19.0). Letaalsed väärtused 25%, 50%, 90%, 95% ja 99% (vastavalt LD25, LD50, LD90, LD95 ja LD99) arvutati vastavate 95% usaldusvahemike (95% CI) abil. Olulisuse ja testproovide vaheliste erinevuste mõõtmiseks kasutati iga bioloogilise analüüsi puhul hi-ruuttesti või Mann-Whitney U-testi. Tulemusi peeti statistiliselt olulisteks P< 0,05. Takistuskoefitsienti (RR) hinnatakse LD50 tasemel järgmise valemi abil [12]:
RR > 1 näitab takistust ja RR ≤ 1 näitab tundlikkust. Iga sünergisti kandidaadi sünergiasuhte (SR) väärtus arvutatakse järgmiselt [34, 35, 44]:
See tegur jagab tulemused kolme kategooriasse: SR-väärtust 1±0,05 peetakse nähtava mõju puudumiseks, SR-väärtust >1,05 peetakse sünergistliku efektiga olevaks ja SR-väärtust . Helekollast vedelat õli saab C. rotundus ja A. galanga risoomide ning C. verum koore auruga destilleerimisel. Kuivmassi põhjal arvutatud saagis oli vastavalt 0,15%, 0,27% (m/m) ja 0,54% (v/v). w) (tabel 1). C. rotundus, A. galanga ja C. verum õlide keemilise koostise GC-MS uuring näitas 19, 17 ja 21 ühendi olemasolu, mis moodustasid vastavalt 80,22%, 86,75% ja 97,24% kõigist komponentidest (tabel 2). C. lucidumi risoomiõli ühendid koosnevad peamiselt tsüperoneenist (14,04%), millele järgnevad karraleen (9,57%), α-kapselaan (7,97%) ja α-kapselaan (7,53%). Galgani risoomiõli peamine keemiline komponent on β-bisaboleen (18,27%), millele järgnevad α-bergamoteen (16,28%), 1,8-tsineool (10,17%) ja piperonool (10,09%). Kuigi C. verumi kooreõli põhikomponendiks identifitseeriti tsinnamaaldehüüd (64,66%), peeti vähemtähtsateks koostisosadeks kaneelatsetaati (6,61%), α-kopeeni (5,83%) ja 3-fenüülpropionaldehüüdi (4,09%). Tsüperni, β-bisaboleeni ja tsinnamaaldehüüdi keemilised struktuurid on vastavalt C. rotundus'e, A. galanga'i ja C. verumi peamised ühendid, nagu on näidatud joonisel 2.
Kolme OO tulemused, mis hindasid täiskasvanute aktiivsust Aedes sääskede (aegypti) vastu, on esitatud tabelis 3. Kõigil EO-del leiti olevat surmav toime MCM-S Aedes sääskedele erinevat tüüpi ja annuste korral. Aedes aegypti. Kõige efektiivsem EO on C. verum, millele järgnevad A. galanga ja C. rotundus, mille LD50 väärtused on vastavalt 3,30, 7,97 ja 10,05 μg/mg MCM-S emastel, mis on veidi kõrgem kui naistel 3,22 (U = 1), Z = -0,775, P = 0,667), 7,94 (U = 2, Z = 0, P = 1) ja 9,57 (U = 0, Z = -1,549, P = 0,333) μg/mg PMD-R. See vastab sellele, et PBO-l on täiskasvanul PMD-R-ile veidi suurem mõju kui MSM-S tüvel, LD50 väärtustega emastel vastavalt 4,79 ja 6,30 μg/mg (U = 0, Z = -2,021, P = 0,057). Võib arvutada, et C. verumi, A. galanga, C. rotunduse ja PBO LD50 väärtused PMD-R suhtes on vastavalt ligikaudu 0,98, 0,99, 0,95 ja 0,76 korda madalamad kui MCM-S suhtes. Seega näitab see, et tundlikkus PBO ja EO suhtes on kahe Aedes'i tüve vahel suhteliselt sarnane. Kuigi PMD-R oli tundlikum kui MCM-S, ei olnud Aedes aegypti tundlikkus oluline. Seevastu kaks Aedes'i tüve erinesid permetriini suhtes oluliselt. aegypti (tabel 4). PMD-R näitas permetriini suhtes olulist resistentsust (LD50 väärtus = 0,44 ng/mg naistel), kusjuures LD50 väärtus oli naistel kõrgem (3,70) võrreldes MCM-S-ga (LD50 väärtus = 0,44 ng/mg naistel) (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029). Kuigi PMD-R on permetriini suhtes palju vähem tundlik kui MCM-S, on selle tundlikkus PBO ja C. verum, A. galanga ning C. rotundus õlide suhtes veidi kõrgem kui MCM-S-l.
Nagu täheldati EO-permetriini kombinatsiooni biotestis täiskasvanud populatsioonis, näitasid permetriini ja EO binaarsed segud (LD25) kas sünergiat (SR väärtus > 1,05) või ei avaldanud mingit mõju (SR väärtus = 1 ± 0,05). EO-permetriini segu kompleksne mõju täiskasvanutele eksperimentaalsetele albiinosääskedele. Aedes aegypti tüved MCM-S ja PMD-R on näidatud tabelis 4 ja joonisel 3. Leiti, et C. verum õli lisamine vähendas veidi permetriini LD50 väärtust MCM-S suhtes ja suurendas veidi LD50 väärtust PMD-R suhtes vastavalt 0,44–0,42 ng/mg-ni naistel ja 3,70-lt 3,85 ng/mg-ni naistel. Seevastu C. rotundus ja A. galanga õlide lisamine vähendas oluliselt permetriini LD50 väärtust MCM-S-il 0,44-lt 0,07-le (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) ja naistel 0,11-le (U = 0). , Z) = -2,309, P = 0,029) ng/mg. MCM-S LD50 väärtuste põhjal olid EO-permetriini segu SR väärtused pärast C. rotundus ja A. galanga õlide lisamist vastavalt 6,28 ja 4,00. Seega vähenes permetriini LD50 PMD-R suhtes oluliselt 3,70-lt 0,42-ni (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) ja 0,003-ni C. rotundus ja A. galanga õlide lisamisel (U = 0). , Z = -2,337, P = 0,029) ng/mg emastel. Permetriini ja C. rotundus kombinatsiooni SR-väärtus PMD-R suhtes oli 8,81, samas kui galangali ja permetriini segu SR-väärtus oli 1233,33. Võrreldes MCM-S-ga vähenes positiivse kontrollina kasutatud PBO LD50 väärtus 0,44-lt 0,26 ng/mg-ni (emased) ja 3,70 ng/mg-lt 0,65 ng/mg-ni (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) ning PMD-R (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) puhul. PBO-permetriini segu SR väärtused MCM-S ja PMD-R tüvede puhul olid vastavalt 1,69 ja 5,69. Need tulemused näitavad, et C. rotundus ja A. galanga õlid ning PBO suurendavad permetriini toksilisust MCM-S ja PMD-R tüvede puhul suuremal määral kui C. verum õli.
EO, PBO, permetriini (PE) ja nende kombinatsioonide aktiivsus täiskasvanutel (LD50) püretroiditundlike (MCM-S) ja resistentsete (PMD-R) Aedes sääskede tüvede vastu. Aedes aegypti
[45]. Sünteetilisi püretroide kasutatakse kogu maailmas peaaegu kõigi põllumajandusliku ja meditsiinilise tähtsusega lülijalgsete tõrjeks. Sünteetiliste insektitsiidide kasutamise kahjulike tagajärgede, eriti sääskede resistentsuse tekke ja laialdase tekke, aga ka pikaajalise tervise ja keskkonnamõju tõttu on nüüd tungiv vajadus vähendada traditsiooniliste sünteetiliste insektitsiidide kasutamist ja töötada välja alternatiive [35, 46, 47]. Lisaks keskkonna ja inimeste tervise kaitsmisele hõlmavad botaaniliste insektitsiidide eelised kõrget selektiivsust, globaalset kättesaadavust ning tootmise ja kasutamise lihtsust, mis muudab need sääskede tõrjeks atraktiivsemaks [32, 48, 49]. Lisaks tõhusate eeterlike õlide keemiliste omaduste selgitamisele GC-MS analüüsi abil hinnati selles uuringus ka täiskasvanud isendite eeterlike õlide tõhusust ja nende võimet suurendada sünteetilise permetriini aegypti toksilisust püretroiditundlikel tüvedel (MCM-S) ja resistentsetel tüvedel (PMD-R).
GC-MS iseloomustus näitas, et tsüpern (14,04%), β-bisaboleen (18,27%) ja tsinnamaaldehüüd (64,66%) olid vastavalt C. rotundus, A. galanga ja C. verum õlide peamised komponendid. Need kemikaalid on näidanud üles mitmekesist bioloogilist aktiivsust. Ahn jt [50] teatasid, et C. rotundus risoomist eraldatud 6-atsetoksütsüpereen toimib kasvajavastase ühendina ja võib munasarjavähi rakkudes indutseerida kaspaasist sõltuvat apoptoosi. Mürripuu eeterlikust õlist ekstraheeritud β-bisaboleen omab spetsiifilist tsütotoksilisust inimese ja hiire piimanäärme kasvajarakkude vastu nii in vitro kui ka in vivo [51]. Looduslikest ekstraktidest saadud või laboris sünteesitud tsinnamaaldehüüdil on teatatud insektitsiidsest, antibakteriaalsest, seenevastasest, põletikuvastasest, immunomoduleerivast, vähivastasest ja angiogeneesivastasest toimest [52].
Täiskasvanute doosist sõltuva aktiivsuse biotesti tulemused näitasid testitud EO-de head potentsiaali ning näitasid, et Aedes sääskede tüvedel MCM-S ja PMD-R oli sarnane tundlikkus EO ja PBO suhtes. Aedes aegypti. EO ja permetriini efektiivsuse võrdlus näitas, et viimasel on tugevam allergeeniline toime: LD50 väärtused on emastel tüvedel MCM-S ja PMD-R vastavalt 0,44 ja 3,70 ng/mg. Neid tulemusi toetavad paljud uuringud, mis näitavad, et looduslikult esinevad pestitsiidid, eriti taimse päritoluga tooted, on üldiselt vähem tõhusad kui sünteetilised ained [31, 34, 35, 53, 54]. See võib olla tingitud asjaolust, et esimene on toimeainete või inaktiivsete koostisosade keeruline kombinatsioon, samas kui teine on puhastatud üksiktoimeaine. Erinevate toimemehhanismidega looduslike toimeainete mitmekesisus ja keerukus võivad aga suurendada bioloogilist aktiivsust või takistada resistentsuse teket peremeesorganismide populatsioonides [55, 56, 57]. Paljud teadlased on teatanud C. verumi, A. galanga ja C. rotunduse ning nende komponentide, näiteks β-bisaboleeni, tsinnamaaldehüüdi ja 1,8-tsineooli sääsevastasest potentsiaalist [22, 36, 58, 59, 60,61, 62,63,64]. Kirjanduse ülevaade näitas aga, et varasemaid teateid selle sünergistlikust toimest permetriini või teiste sünteetiliste insektitsiididega Aedes sääskede, Aedes aegypti vastu ei ole.
Selles uuringus täheldati kahe Aedes tüve vahel olulisi erinevusi permetriini tundlikkuses. Aedes aegypti. MCM-S on permetriini suhtes tundlik, samas kui PMD-R on sellele palju vähem tundlik, resistentsuse määraga 8,41. Võrreldes MCM-S tundlikkusega on PMD-R permetriini suhtes vähem tundlik, kuid EO suhtes tundlikum, mis annab aluse edasistele uuringutele, mille eesmärk on suurendada permetriini efektiivsust selle kombineerimisel EO-ga. Sünergistlik kombinatsioonipõhine bioanalüüs täiskasvanute mõju kohta näitas, et EO ja permetriini binaarsed segud vähendasid või suurendasid täiskasvanud Aedes. Aedes aegypti suremust. C. verum õli lisamine vähendas veidi permetriini LD50 väärtust MCM-S suhtes, kuid suurendas veidi LD50 väärtust PMD-R suhtes, SR väärtustega vastavalt 1,05 ja 0,96. See näitab, et C. verum õlil ei ole permetriini suhtes sünergistlikku ega antagonistlikku toimet, kui seda testiti MCM-S ja PMD-R suhtes. Seevastu C. rotundus ja A. galanga õlid näitasid olulist sünergistlikku efekti, vähendades oluliselt permetriini LD50 väärtusi MCM-S või PMD-R suhtes. Kui permetriini kombineeriti C. rotundus ja A. galanga EO-ga, olid EO ja permetriini segu SR väärtused MCM-S puhul vastavalt 6,28 ja 4,00. Lisaks, kui permetriini hinnati PMD-R suhtes kombinatsioonis C. rotundus (SR = 8,81) või A. galanga (SR = 1233,33), suurenesid SR väärtused oluliselt. Väärib märkimist, et nii C. rotundus kui ka A. galanga suurendasid oluliselt permetriini toksilisust PMD-R Ae. aegypti suhtes. Samamoodi leiti, et PBO suurendas permetriini toksilisust, SR väärtused olid vastavalt 1,69 ja 5,69 MCM-S ja PMD-R tüvede puhul. Kuna C. rotundus'el ja A. galangal olid kõrgeimad SR väärtused, peeti neid parimateks sünergistideks permetriini toksilisuse suurendamisel vastavalt MCM-S ja PMD-R suhtes.
Mitmed varasemad uuringud on teatanud sünteetiliste insektitsiidide ja taimeekstraktide kombinatsioonide sünergistlikust toimest erinevate sääseliikide vastu. Kalayanasundarami ja Dasi [65] uuritud Anopheles Stephensi vastne vastsete bioanalüüs näitas, et fentioon, laia toimespektriga organofosfaat, oli seotud Cleodendron inerme, Pedalium murax ja Parthenium hysterophorus'ega. Ekstraktide vahel täheldati olulist sünergiat, sünergistlik efekt (SF) oli vastavalt 1,31, 1,38, 1,40, 1,48, 1,61 ja 2,23. 15 mangrooviliigi vastsetevastases skriiningus leiti, et mangroovi tibujuurte petrooleetriekstrakt oli kõige tõhusam Culex quinquefasciatus'e vastu, LC50 väärtusega 25,7 mg/l [66]. Selle ekstrakti ja botaanilise insektitsiidi püreetrumi sünergistlik toime vähendas ka püreetrumi LC50 väärtust C. quinquefasciatus vastsete vastu 0,132 mg/l-lt 0,107 mg/l-ni, lisaks kasutati selles uuringus SF arvutust 1,23.34,35,44]. Hinnati Solanum citroni juureekstrakti ja mitmete sünteetiliste insektitsiidide (nt fentioon, tsüpermetriin (sünteetiline püretroid) ja timetfoss (orgaaniline fosforlarvitsiid)) kombineeritud efektiivsust Anopheles sääskede vastu. Stephensi [54] ja C. quinquefasciatus [34]. Tsüpermetriini ja kollase puuvilja petrooleetri ekstrakti kombineeritud kasutamine näitas tsüpermetriinile sünergistlikku toimet kõigis suhetes. Kõige efektiivsem suhe oli 1:1 binaarne kombinatsioon, mille LC50 ja SF väärtused olid vastavalt 0,0054 ppm ja 6,83 võrreldes An-iga. Stephen West [54]. Kuigi S. xanthocarpumi ja temephose 1:1 binaarne segu oli antagonistlik (SF = 0,6406), näitas S. xanthocarpumi ja fentiooni kombinatsioon (1:1) sünergistlikku aktiivsust C. quinquefasciatus'e vastu SF-ga 1,3125 [34]]. Tong ja Blomquist [35] uurisid taimse etüleenoksiidi mõju karbarüüli (laia toimespektriga karbamaat) ja permetriini toksilisusele Aedes'e sääskedele. Aedes aegypti. Tulemused näitasid, et agarist, mustast piprast, kadakast, helichrysumist, sandlipuust ja seesamist pärit etüleenoksiid suurendas karbarüüli toksilisust Aedes'e sääskedele. Aegypti vastsete SR väärtused varieeruvad vahemikus 1,0 kuni 7,0. Seevastu ei olnud ükski EO täiskasvanud Aedes'e sääskedele toksiline. Selles etapis ei ole Aedes aegypti ja EO-karbarüüli kombinatsiooni puhul sünergilisi efekte täheldatud. PBO-d kasutati positiivse kontrollina karbarüüli toksilisuse suurendamiseks Aedes sääskede vastu. Aedes aegypti vastsete ja täiskasvanute SR väärtused on vastavalt 4,9–9,5 ja 2,3. Larvitsiidse toime osas testiti ainult permetriini ja EO või PBO binaarseid segusid. EO-permetriini segul oli antagonistlik toime, samas kui PBO-permetriini segul oli Aedes sääskede vastu sünergistlik toime. Aedes aegypti vastsed. PBO-permetriini segude annus-vastuse katseid ja SR hindamist pole aga veel läbi viidud. Kuigi fütosünteetiliste kombinatsioonide sünergilise toime kohta sääsevektorite vastu on saavutatud vähe tulemusi, toetavad need andmed olemasolevaid tulemusi, mis avavad võimaluse lisada sünergiste mitte ainult kasutatava annuse vähendamiseks, vaid ka putukate tapmise efektiivsuse suurendamiseks. Lisaks näitasid selle uuringu tulemused esmakordselt, et C. rotundus ja A. galanga õlid avaldavad sünergistlikult oluliselt suuremat efektiivsust püretroididele tundlike ja püretroididele resistentsete Aedes sääskede tüvede vastu võrreldes PBO-ga, kui neid kombineerida permetriini toksilisusega. Aedes aegypti. Sünergistliku analüüsi ootamatud tulemused näitasid aga, et C. verum õlil oli suurim täiskasvanute vastane toime mõlema Aedes sääskede tüve vastu. Üllataval kombel oli permetriini toksiline toime Aedes aegypti'le ebarahuldav. Toksiliste ja sünergiliste efektide erinevused võivad osaliselt olla tingitud kokkupuutest nende õlide erinevat tüüpi ja tasemega bioaktiivsete komponentidega.
Vaatamata pingutustele mõista, kuidas efektiivsust parandada, jäävad sünergilised mehhanismid ebaselgeks. Erineva efektiivsuse ja sünergilise potentsiaali võimalikeks põhjusteks võivad olla testitud toodete keemilise koostise erinevused ning sääskede vastuvõtlikkuse erinevused, mis on seotud resistentsuse staatuse ja arenguga. Käesolevas uuringus testitud peamiste ja vähemoluliste etüleenoksiidi komponentide vahel on erinevusi ning mõnel neist ühenditest on näidatud olevat tõrjuv ja toksiline toime mitmesuguste kahjurite ja haigusvektorite vastu [61,62,64,67,68]. Siiski ei testitud käesolevas artiklis C. rotundus, A. galanga ja C. verum õlides iseloomustatud peamisi ühendeid, nagu tsüpern, β-bisaboleen ja tsinnamaaldehüüd, nende täiskasvanutevastase ja sünergilise toime suhtes vastavalt Aedes aegypti vastu. Seetõttu on vaja edasisi uuringuid, et isoleerida igas eeterlikus õlis esinevad toimeained ja selgitada välja nende insektitsiidne efektiivsus ja sünergilised interaktsioonid selle sääsevektori vastu. Üldiselt sõltub insektitsiidne toime mürkide ja putukakudede vahelisest toimest ja reaktsioonist, mida saab lihtsustatult jagada kolmeks etapiks: tungimine putuka kehasse, nahka ja sihtorgani membraanidesse, aktiveerimine (= interaktsioon sihtmärgiga) ja detoksifitseerimine. Mürgised ained [57, 69]. Seega nõuab insektitsiidide sünergism, mille tulemuseks on toksiliste kombinatsioonide suurenenud efektiivsus, vähemalt ühte neist kategooriatest, näiteks suurenenud tungimine, akumuleerunud ühendite suurem aktiveerimine või pestitsiidi toimeaine vähem vähenenud detoksifitseerimine. Näiteks energiataluvus lükkab edasi küünenaha tungimist läbi paksenenud küünenaha ja biokeemilist resistentsust, näiteks mõnedel resistentsetel putukatüvedel täheldatud suurenenud insektitsiidide metabolismi [70, 71]. EO-de märkimisväärne efektiivsus permetriini toksilisuse suurendamisel, eriti PMD-R vastu, võib viidata insektitsiidiresistentsuse probleemi lahendusele, mis on seotud resistentsusmehhanismidega suhtlemisega [57, 69, 70, 71]. Tong ja Blomquist [35] toetasid selle uuringu tulemusi, näidates EO-de ja sünteetiliste pestitsiidide sünergistlikku interaktsiooni. aegypti puhul on tõendeid inhibeeriva toime kohta detoksifitseerivate ensüümide, sealhulgas tsütokroom P450 monooksügenaaside ja karboksüülesteraaside vastu, mis on tihedalt seotud resistentsuse tekkega traditsiooniliste pestitsiidide suhtes. PBO-d ei peeta mitte ainult tsütokroom P450 monooksügenaasi metaboolseks inhibiitoriks, vaid see parandab ka insektitsiidide tungimist, nagu näitab selle kasutamine positiivse kontrollina sünergistlikes uuringutes [35, 72]. Huvitaval kombel on 1,8-tsineool, mis on üks galangaliõlis leiduvatest olulistest komponentidest, tuntud oma toksilise mõju poolest putukaliikidele [22, 63, 73] ja sellel on teatatud sünergistlikust toimest mitmes bioloogilise aktiivsuse uurimise valdkonnas [74]. . ,75,76,77]. Lisaks on 1,8-tsineoolil kombinatsioonis erinevate ravimitega, sealhulgas kurkumiin [78], 5-fluorouratsiil [79], mefenaamhape [80] ja zidovudiin [81], samuti läbitungimist soodustav toime in vitro. Seega ei seisne 1,8-tsineooli võimalik roll sünergistlikus insektitsiidses toimes mitte ainult toimeainena, vaid ka penetratsiooni parandajana. Suurema sünergismi tõttu permetriiniga, eriti PMD-R vastu, võivad käesolevas uuringus täheldatud galangaliõli ja trikosanteõli sünergistlikud toimed tuleneda interaktsioonidest resistentsusmehhanismidega, st suurenenud läbilaskvusest kloori suhtes. Püretroidid suurendavad akumuleerunud ühendite aktivatsiooni ja pärsivad detoksifitseerivaid ensüüme, nagu tsütokroom P450 monooksügenaasid ja karboksüülesteraasid. Need aspektid vajavad aga edasist uurimist, et selgitada EO ja selle isoleeritud ühendite (üksi või kombinatsioonis) spetsiifilist rolli sünergistlikes mehhanismides.
1977. aastal teatati Tai peamistes vektoripopulatsioonides permetriiniresistentsuse suurenemisest ning järgnevatel aastakümnetel asendati permetriini kasutamine suures osas teiste püretroidkemikaalidega, eriti nendega, mis asendati deltametriiniga [82]. Vektoriresistentsus deltametriini ja teiste insektitsiidide klasside suhtes on aga kogu riigis äärmiselt levinud nende liigse ja püsiva kasutamise tõttu [14, 17, 83, 84, 85, 86]. Selle probleemi vastu võitlemiseks on soovitatav roteerida või taaskasutada äravisatud pestitsiide, mis olid varem tõhusad ja imetajatele vähem mürgised, näiteks permetriini. Praegu, kuigi permetriini kasutamist on hiljutistes riiklikes sääskede tõrje programmides vähendatud, võib sääskede populatsioonides siiski leida permetriiniresistentsust. See võib olla tingitud sääskede kokkupuutest kaubanduslike kodumajapidamises kasutatavate kahjuritõrjevahenditega, mis koosnevad peamiselt permetriinist ja teistest püretroididest [14, 17]. Seega nõuab permetriini edukas ümberkasutus vektoriresistentsuse vähendamise strateegiate väljatöötamist ja rakendamist. Kuigi ükski selles uuringus eraldi testitud eeterlikest õlidest ei olnud nii efektiivne kui permetriin, andis permetriiniga koos töötamine muljetavaldava sünergilise efekti. See on paljulubav näitaja, et EO interaktsioon resistentsusmehhanismidega annab tulemuseks selle, et permetriini ja EO kombinatsioon on efektiivsem kui insektitsiid või EO üksi, eriti PMD-R Ae. Aedes aegypti vastu. Sünergistlike segude eelised efektiivsuse suurendamisel, hoolimata väiksemate annuste kasutamisest vektori tõrjeks, võivad viia parema resistentsuse ohjamiseni ja kulude vähenemiseni [33, 87]. Nende tulemuste põhjal on meeldiv märkida, et A. galanga ja C. rotundus EO-d olid permetriini toksilisuse sünergiseerimisel nii MCM-S kui ka PMD-R tüvede puhul oluliselt efektiivsemad kui PBO ning on potentsiaalne alternatiiv traditsioonilistele ergogeensetele abivahenditele.
Valitud eeterlik õlidel, eriti galangaliõlil, oli märkimisväärne sünergistlik toime täiskasvanute toksilisuse suurendamisel PMD-R Ae. aegypti vastu, mille SR väärtus on kuni 1233,33, mis näitab, et eeterliku õlil on laialdased potentsiaalid sünergistina permetriini efektiivsuse suurendamisel. See võib stimuleerida uue aktiivse loodusliku toote kasutamist, mis koos võiksid suurendada väga tõhusate sääsetõrjevahendite kasutamist. See näitab ka etüleenoksiidi potentsiaali alternatiivse sünergistina, et tõhusalt täiustada vanemaid või traditsioonilisi insektitsiide, et lahendada sääskede populatsioonide olemasolevaid resistentsusprobleeme. Kergesti kättesaadavate taimede kasutamine sääsetõrjeprogrammides mitte ainult ei vähenda sõltuvust imporditud ja kallistest materjalidest, vaid stimuleerib ka kohalikke jõupingutusi rahvatervise süsteemide tugevdamiseks.
Need tulemused näitavad selgelt etüleenoksiidi ja permetriini kombinatsiooni märkimisväärset sünergistlikku efekti. Tulemused rõhutavad etüleenoksiidi potentsiaali taime sünergistina sääskede tõrjes, suurendades permetriini efektiivsust sääskede vastu, eriti resistentsete populatsioonide puhul. Edasised arengud ja uuringud nõuavad galangali ja alpinia õlide ning nende isoleeritud ühendite sünergistlikku bioanalüüsi, loodusliku või sünteetilise päritoluga insektitsiidide kombinatsioone mitmete sääskede liikide ja staadiumite vastu ning toksilisuse testimist mitte-sihtorganismide suhtes. Etüleenoksiidi praktiline kasutamine elujõulise alternatiivse sünergistina.
Maailma Terviseorganisatsioon. Dengue palaviku ennetamise ja tõrje ülemaailmne strateegia aastateks 2012–2020. Genf: Maailma Terviseorganisatsioon, 2012.
Weaver SC, Costa F., Garcia-Blanco MA, Ko AI, Ribeiro GS, Saade G. jt. Zika viirus: ajalugu, tekkimine, bioloogia ja tõrje väljavaated. Viirusevastased uuringud. 2016;130:69–80.
Maailma Terviseorganisatsioon. Dengue palaviku teabeleht. 2016. http://www.searo.who.int/entity/vector_borne_tropical_diseases/data/data_factsheet/en/. Juurdepääsu kuupäev: 20. jaanuar 2017.
Rahvatervise osakond. Denguepalaviku ja dengue hemorraagilise palaviku juhtumite praegune olukord Tais. 2016. http://www.m-society.go.th/article_attach/13996/17856.pdf. Juurdepääsu kuupäev: 6. jaanuar 2017.
Ooi EE, Goh CT, Gabler DJ. 35 aastat denguepalaviku ennetamist ja vektorite tõrjet Singapuris. Sudden infectious disease. 2006;12:887–93.
Morrison AC, Zielinski-Gutierrez E, Scott TW, Rosenberg R. Aedes aegypti viirusvektorite tõrjeks vajalike probleemide tuvastamine ja lahenduste pakkumine. PLOS Medicine. 2008;5:362–6.
Haiguste Ennetamise ja Tõrje Keskused. Dengue palavik, entomoloogia ja ökoloogia. 2016. http://www.cdc.gov/dengue/entomologyecology/. Juurdepääsu kuupäev: 6. jaanuar 2017.
Ohimain EI, Angaye TKN, Bassey SE. Jatropa curcas (Euphorbiaceae) lehtede, koore, varte ja juurte larvitsiidse toime võrdlus malaaria vektori Anopheles gambiae vastu. SZhBR. 2014;3:29-32.
Soleimani-Ahmadi M, Watandoust H, Zareh M. Anophelese vastsete elupaigatüübid malaaria leviku tõkestamiseks mõeldud programmi kaguosas asuvates malaaria piirkondades. Asia Pacific J Trop Biomed. 2014;4(Lisa 1):S73–80.
Bellini R, Zeller H, Van Bortel W. Lääne-Niiluse viiruse puhangute ennetamise ja tõrje lähenemisviiside ülevaade ning Euroopa ees seisvad väljakutsed. Parasiidid, vektor. 2014;7:323.
Muthusamy R., Shivakumar MS Tsüpermetriiniresistentsuse selektsioon ja molekulaarsed mehhanismid punastel röövikutel (Amsacta albistriga Walker). Kahjurite biokeemiline füsioloogia. 2014;117:54–61.
Ramkumar G., Shivakumar MS. Permetriiniresistentsuse ja Culex quinquefasciatus'e ristresistentsuse laboratoorne uuring teiste insektitsiidide suhtes. Palastor Research Center. 2015;114:2553–60.
Matsunaka S, Hutson DH, Murphy SD. Pestitsiidide keemia: inimeste heaolu ja keskkond, 3. kd: toimemehhanism, metabolism ja toksikoloogia. New York: Pergamon Press, 1983.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Souvonkert V, Kongmi M, Korbel AV, Ngoen-Klan R. Ülevaade insektitsiidiresistentsusest ja inimeste haiguste vektorite käitumisest vältimise teel Tais. Parasiitide vektor. 2013;6:280.
Chareonviriyaphap T, Aum-Aung B, Ratanatham S. Sääskede vektorite insektitsiidiresistentsuse praegused mustrid Tais. Kagu-Aasia ajakiri Trop Med Public Health. 1999;30:184-94.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Ratanatham S. Malaaria olukord Tais. Kagu-Aasia ajakiri Trop Med Public Health. 2000;31:225–37.
Plernsub S, Saingamsuk J, Yanola J, Lumjuan N, Thippavankosol P, Walton S, Somboon P. F1534C ja V1016G vaigistavate resistentsusmutatsioonide ajaline sagedus Aedes aegypti sääskedel Chiang Mais, Tais, ja mutatsioonide mõju püretroidide sisaldavate termiliste udupihustite tõhususele. Aktatrop. 2016;162:125–32.
Vontas J, Kioulos E, Pavlidi N, Moru E, Della Torre A, Ranson H. Insektitsiidresistentsus peamistes dengueviiruse vektorites Aedes albopictus ja Aedes aegypti. Kahjurite biokeemiline füsioloogia. 2012;104:126–31.
Postituse aeg: 08.07.2024