Eelmises projektis, milles testiti Tai kohalikke toidutöötlemistehaseid sääskede jaoks, leiti, et Cyperus rotunduse, galangali ja kaneeli eeterlikel õlidel (EO) on Aedes aegypti vastu hea sääsevastane toime.Püüdes vähendada traditsioonilise kasutamistinsektitsiididja parandada resistentsete sääskede populatsioonide kontrolli, selle uuringu eesmärk oli tuvastada potentsiaalne sünergis etüleenoksiidi täiskasvanutele hävitava toime ja permetriini toksilisuse vahel Aedes sääskedele.aegypti, sealhulgas püretroidiresistentsed ja tundlikud tüved.
Hinnata C. rotundus ja A. galanga risoomidest ning C. verum koorest ekstraheeritud EO keemilist koostist ja tapmisaktiivsust vastuvõtliku tüve Muang Chiang Mai (MCM-S) ja resistentse tüve Pang Mai Dang (PMD-R) suhtes. ).) Täiskasvanu aktiivne Ae.Aedes aegypti.Nende Aedes sääskedega viidi läbi ka EO-permetriini segu täiskasvanud biotest, et mõista selle sünergilist aktiivsust.aegypti tüved.
Keemiline iseloomustamine GC-MS analüütilise meetodiga näitas, et C. rotundus, A. galanga ja C. verum EO-dest tuvastati 48 ühendit, mis moodustasid vastavalt 80,22%, 86,75% ja 97,24% kõigist komponentidest.Tüpereen (14,04%), β-bisaboleen (18,27%) ja kaneelmaldehüüd (64,66%) on vastavalt küperuseõli, galangaliõli ja balsamicoõli põhikomponendid.Täiskasvanute bioloogilistes tapmiskatsetes olid C. rotundus, A. galanga ja C. verum EV-d tõhusad Ae tapmisel.aegypti, MCM-S ja PMD-R LD50 väärtused olid naistel vastavalt 10,05 ja 9,57 μg/mg, naistel vastavalt 7,97 ja 7,94 μg/mg ning naistel vastavalt 3,30 ja 3,22 μg/mg.MCM-S ja PMD-R Ae efektiivsus täiskasvanute tapmisel.aegypti nendes EO-des oli lähedal piperonüülbutoksiidile (PBO väärtused, LD50 = 6,30 ja 4,79 μg/mg emane), kuid mitte nii väljendunud kui permetriin (LD50 väärtused = 0,44 ja 3,70 ng/mg emane).Kombineeritud biotestid leidsid aga sünergiat EO ja permetriini vahel.Märkimisväärne sünergia permetriiniga kahe Aedes sääskede tüve vastu.Aedes aegypti märgiti C. rotunduse ja A. galanga EM-il.C. rotundus ja A. galanga õlide lisamine vähendas sünergiasuhte (SR) väärtustega oluliselt permetriini LD50 väärtusi MCM-S-is vastavalt 0,44-lt 0,07 ng/mg-le ja 0,11 ng/mg-le emastel. vastavalt 6.28 ja 4.00.Lisaks vähendasid C. rotundus ja A. galanga EO-d oluliselt ka permetriini LD50 väärtusi PMD-R-is vastavalt 3,70-lt 0,42 ng/mg ja 0,003 ng/mg emastel, SR-väärtustega 8,81 ja vastavalt 1233,33..
EO-permetriini kombinatsiooni sünergistlik toime, mis suurendab täiskasvanud toksilisust kahe Aedes sääskede tüve vastu.Aedes aegypti demonstreerib etüleenoksiidi kui sünergisti paljulubavat rolli sääsevastase efektiivsuse suurendamisel, eriti kui traditsioonilised ühendid on ebaefektiivsed või sobimatud.
Aedes aegypti sääsk (Diptera: Culicidae) on denguepalaviku ja muude nakkuslike viirushaiguste, nagu kollapalaviku, chikungunya ja Zika viirus, peamine levitaja, mis kujutab endast tohutut ja püsivat ohtu inimestele[1, 2]..Dengue viirus on kõige tõsisem patogeenne hemorraagiline palavik, mis mõjutab inimesi, hinnanguliselt 5–100 miljonit haigusjuhtu aastas ja üle 2,5 miljardi inimese üle maailma [3].Selle nakkushaiguse puhangud panevad suure koormuse enamiku troopiliste riikide elanikkonnale, tervishoiusüsteemidele ja majandusele [1].Tai tervishoiuministeeriumi andmetel registreeriti 2015. aastal üleriigiliselt 142 925 denguepalaviku juhtumit ja 141 surmajuhtumit, mis on enam kui kolm korda suurem juhtude ja surmade arvust 2014. aastal [4].Vaatamata ajaloolistele tõenditele on Aedese sääsk denguepalaviku likvideerinud või oluliselt vähendanud.Pärast Aedes aegypti [5] tõrjet kasvas nakatumise määr dramaatiliselt ja haigus levis üle maailma, osaliselt aastakümneid kestnud globaalse soojenemise tõttu.Ae kõrvaldamine ja tõrje.Aedes aegypti on suhteliselt raske, kuna tegemist on kodumaise sääskede vektoriga, mis päeval paaritub, toitub, puhkab ja muneb inimasustuses ja selle ümbruses.Lisaks on sellel sääsel võime kohaneda loodussündmustest (nt põud) või inimeste tõrjemeetmetest põhjustatud keskkonnamuutuste või häiretega ning ta võib naasta oma esialgse arvu juurde [6, 7].Kuna denguepalaviku vastased vaktsiinid kiideti heaks alles hiljuti ja denguepalaviku jaoks puudub spetsiifiline ravi, sõltub denguepalaviku ennetamine ja selle riski vähendamine täielikult sääsevektorite tõrjest ja inimeste kokkupuutest vektoritega.
Eelkõige mängib sääskede tõrjeks kasutatavate kemikaalide kasutamine rahvatervises olulist rolli tervikliku integreeritud vektorjuhtimise olulise komponendina.Kõige populaarsemad keemilised meetodid hõlmavad madala mürgisusega insektitsiidide kasutamist, mis toimivad sääsevastsete (larvitsiidid) ja täiskasvanud sääskede (adidotsiidid) vastu.Oluliseks peetakse vastsete tõrjet allika vähendamise ja keemiliste larvitsiidide (nt organofosfaadid ja putukate kasvuregulaatorid) regulaarsel kasutamisel.Sünteetiliste pestitsiidide ning nende töömahuka ja keerulise hooldusega seotud kahjulikud keskkonnamõjud on aga endiselt suureks probleemiks [8, 9].Traditsiooniline aktiivne vektori tõrje, näiteks täiskasvanute tõrje, jääb viiruspuhangute ajal kõige tõhusamaks tõrjevahendiks, kuna see suudab kiiresti ja ulatuslikult hävitada nakkushaiguste vektorid ning vähendada kohalike vektorite populatsioonide eluiga ja pikaealisust [3]., 10].Neli keemiliste insektitsiidide klassi: orgaanilised kloorid (mida nimetatakse ainult DDT-ks), orgaanilised fosfaadid, karbamaadid ja püretroidid moodustavad vektortõrjeprogrammide aluse, kusjuures püretroidid peetakse kõige edukamaks klassiks.Need on väga tõhusad erinevate lülijalgsete vastu ja neil on madal efektiivsus.toksilisus imetajatele.Praegu moodustavad sünteetilised püretroidid suurema osa kaubanduslikest pestitsiididest, moodustades umbes 25% ülemaailmsest pestitsiidide turust [11, 12].Permetriin ja deltametriin on laia toimespektriga püretroidsed insektitsiidid, mida on maailmas aastakümneid kasutatud mitmesuguste põllumajandusliku ja meditsiinilise tähtsusega kahjurite tõrjeks [13, 14].1950. aastatel valiti DDT Tai riikliku rahvatervise sääsetõrjeprogrammi valitud kemikaaliks.Pärast DDT laialdast kasutamist malaaria endeemilistes piirkondades loobus Tai järk-järgult DDT kasutamisest aastatel 1995–2000 ja asendas selle kahe püretroidiga: permetriin ja deltametriin [15, 16].Need püretroidsed insektitsiidid võeti kasutusele 1990. aastate alguses malaaria ja denguepalaviku tõrjeks, peamiselt voodivõrguga töötlemise ning termiliste udude ja ülimadala toksilisusega pihustite kasutamisega [14, 17].Kuid need on kaotanud tõhususe tugeva sääsekindluse ja avalikkuse nõuete puudumise tõttu, mis on tingitud murest rahvatervise ja sünteetiliste kemikaalide keskkonnamõju pärast.See seab ohuvektorite kontrolli programmide edule olulisi väljakutseid [14, 18, 19].Strateegia tõhusamaks muutmiseks on vaja õigeaegseid ja asjakohaseid vastumeetmeid.Soovitatavad juhtimisprotseduurid hõlmavad looduslike ainete asendamist, erinevate klasside kemikaalide vaheldumist, sünergistide lisamist ja kemikaalide segamist või erinevate klasside kemikaalide samaaegset kasutamist [14, 20, 21].Seetõttu on tungiv vajadus leida ja välja töötada keskkonnasõbralik, mugav ja tõhus alternatiiv ja sünergist ning käesoleva uuringu eesmärk on seda vajadust käsitleda.
Looduslikult saadud insektitsiidid, eriti taimede komponentidel põhinevad, on näidanud potentsiaali praeguste ja tulevaste sääsetõrje alternatiivide hindamisel [22, 23, 24].Mitmed uuringud on näidanud, et olulisi sääsevektoreid on võimalik tõrjuda, kasutades täiskasvanud tapjatena taimseid saadusi, eriti eeterlikke õlisid (EO).Täiskasvanute tõrjuvaid omadusi mõnede oluliste sääseliikide vastu on leitud paljudel taimeõlidel, nagu seller, köömned, sedoaria, aniis, piipupipar, tüümian, Schinus terebinthifolia, Cymbopogon citratus, Cymbopogon schoenanthus, Cymbopogon giganteus, Etermuioides, etermuoides, planchoypperos. ., Eucalyptus citriodora, Cananga odorata ja Petroselinum Criscum [25,26,27,28,29,30].Etüleenoksiidi ei kasutata nüüd mitte ainult üksinda, vaid ka koos ekstraheeritud taimsete ainetega või olemasolevate sünteetiliste pestitsiididega, mis põhjustab erineva mürgisuse astme.Traditsiooniliste insektitsiidide, nagu orgaanilised fosfaadid, karbamaadid ja püretroidid, kombinatsioonid etüleenoksiidi/taimeekstraktidega toimivad sünergistlikult või antagonistlikult oma toksilise toimega ning on osutunud tõhusaks haiguste vektorite ja kahjurite vastu [31,32,33,34,35].Kuid enamik uuringuid sünteetiliste kemikaalidega või ilma sünteetiliste kemikaalidega või ilma fütokemikaalide kombinatsioonide sünergilise toksilise mõju kohta on läbi viidud pigem põllumajanduslike putukate vektorite ja kahjurite kui meditsiiniliselt oluliste sääskede puhul.Veelgi enam, suurem osa tööst taime-sünteetiliste insektitsiidide kombinatsioonide sünergistlike mõjude kohta sääsevektorite vastu on keskendunud larvitsiidile.
Eelmises uuringus, mille autorid viisid läbi käimasoleva uurimisprojekti raames, mille käigus sõeluti Tai põlisrahvaste toidutaimedelt pärit ähvardusvahendeid, leiti, et Cyperus rotunduse, galangali ja kaneeli etüleenoksiididel on potentsiaalne toime täiskasvanud Aedes'e vastu.Egiptus [36].Seetõttu oli selle uuringu eesmärk hinnata nendest ravimtaimedest eraldatud EO-de tõhusust Aedes sääskede vastu.aegypti, sealhulgas püretroidiresistentsed ja tundlikud tüved.Samuti on analüüsitud hea efektiivsusega etüleenoksiidi ja sünteetiliste püretroidide binaarsete segude sünergistlikku toimet täiskasvanutel, et vähendada traditsiooniliste insektitsiidide kasutamist ja suurendada resistentsust sääsevektorite, eriti Aedese vastu.Aedes aegypti.Selles artiklis kirjeldatakse tõhusate eeterlike õlide keemilist iseloomustust ja nende potentsiaali sünteetilise permetriini toksilisuse suurendamiseks Aedes sääskede vastu.aegypti püretroiditundlikes tüvedes (MCM-S) ja resistentsetes tüvedes (PMD-R).
Eeterlike õlide ekstraheerimiseks kasutatud C. rotundus ja A. galanga risoomid ning C. verum koor (joonis 1) osteti Taist Chiang Mai provintsis taimsete ravimite tarnijatelt.Nende taimede teaduslik identifitseerimine saavutati konsulteerimise teel hr James Franklin Maxwelli, Tai Chiang Mai provintsi, Chiang Mai ülikooli (CMU) teaduskolledži bioloogiaosakonna herbaariumibotaaniku ja teadlase Wannari Charoensapiga;Carnegie Melloni ülikooli farmaatsiakolledži farmaatsiaosakonnas säilitatakse iga taime pr Vaucheri proove Carnegie Melloni ülikooli meditsiinikooli parasitoloogia osakonnas edaspidiseks kasutamiseks.
Taimeproove kuivatati üksikult varjus 3–5 päeva avatud ruumis, kus oli aktiivne ventilatsioon ja ümbritseva õhu temperatuur oli ligikaudu 30 ± 5 °C, et eemaldada niiskussisaldus enne looduslike eeterlike õlide (EO) ekstraheerimist.Kokku 250 g igast kuivast taimsest materjalist jahvatati mehaaniliselt jämedaks pulbriks ja kasutati eeterlike õlide (EO) eraldamiseks aurudestilleerimisega.Destilleerimisseade koosnes elektrilisest kuumutusmantlist, 3000 ml ümarkolvist, ekstraheerimiskolonnist, kondensaatorist ja Cool ace seadmest (Eyela Cool Ace CA-1112 CE, Tokyo Rikakikai Co. Ltd., Tokyo, Jaapan) .Lisage kolbi 1600 ml destilleeritud vett ja 10–15 klaashelmest ning seejärel soojendage seda elektrisoojendi abil ligikaudu 100 °C-ni vähemalt 3 tundi, kuni destilleerimine on lõppenud ja EO-d enam ei teki.EO kiht eraldati vesifaasist jaotuslehtriga, kuivatati veevaba naatriumsulfaadiga (Na2SO4) ja hoiti suletud pruunis pudelis temperatuuril 4 °C kuni keemilise koostise ja täiskasvanu aktiivsuse uurimiseni.
Eeterlike õlide keemiline koostis viidi läbi samaaegselt täiskasvanud aine biotestiga.Kvalitatiivne analüüs viidi läbi GC-MS süsteemiga, mis koosnes Hewlett-Packardi (Wilmington, CA, USA) 7890A gaasikromatograafist, mis oli varustatud ühe kvadrupoolse massi selektiivse detektoriga (Agilent Technologies, Wilmington, CA, USA) ja MSD 5975C (EI). ).(Agilent Technologies).
Kromatograafiline kolonn – DB-5MS (30 m × ID 0,25 mm × kile paksus 0,25 µm).GC-MS kogu tööaeg oli 20 minutit.Analüüsi tingimused on sellised, et pihusti ja ülekandetoru temperatuur on vastavalt 250 ja 280 °C;ahju temperatuur on seatud tõusma 50°C-lt 250°C-ni kiirusega 10°C/min, kandegaasiks on heelium;voolukiirus 1,0 ml/min;süstimismaht on 0,2 ui (1/10% mahust CH2Cl2-s, jaotussuhe 100:1);GC-MS tuvastamiseks kasutatakse elektronionisatsioonisüsteemi, mille ionisatsioonienergia on 70 eV.Võttevahemik on 50–550 aatommassi ühikut (amu) ja skaneerimiskiirus on 2,91 skaneerimist sekundis.Komponentide suhtelised protsendid on väljendatud protsentides, mis on normaliseeritud piigi pindalaga.EO koostisainete identifitseerimine põhineb nende retentsiooniindeksil (RI).RI arvutamiseks kasutati Van den Dooli ja Kratzi võrrandit [37] n-alkaanide seeriate (C8-C40) jaoks ning võrreldi kirjanduse [38] ja raamatukogude andmebaaside (NIST 2008 ja Wiley 8NO8) retentsiooniindeksitega.Näidatud ühendite, nagu struktuur ja molekulaarvalem, identsus kinnitati olemasolevate autentsete proovidega võrdlemisel.
Sünteetilise permetriini ja piperonüülbutoksiidi (PBO, positiivne kontroll sünergiauuringutes) analüütilised standardid osteti firmalt Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA).Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) täiskasvanute testimise komplektid ja permetriiniga immutatud paberi diagnostilised annused (0,75%) osteti kaubanduslikult WHO vektorjuhtimiskeskusest Penangis, Malaisias.Kõik muud kasutatud kemikaalid ja reaktiivid olid analüütilise puhtusega ning osteti Tai Chiang Mai provintsi kohalikest asutustest.
Täiskasvanute biotestis testorganismidena kasutatud sääsed olid vabalt paarituvad laboris Aedes sääsed.aegypti, sealhulgas vastuvõtlik Muang Chiang Mai tüvi (MCM-S) ja resistentne Pang Mai Dang tüvi (PMD-R).Tüvi MCM-S saadi Tais Chiang Mai provintsis Muang Chiang Mai piirkonnast kogutud kohalikest proovidest ja seda on alates 1995. aastast hoitud CMU meditsiinikooli parasitoloogia osakonna entomoloogiaruumis [39].PMD-R tüvi, mis leiti olevat permetriini suhtes resistentne, eraldati põldosjadest, mis koguti algselt Ban Pang Mai Dangist, Mae Tangi rajoonist, Chiang Mai provintsist, Taist ja seda on hoitud samas instituudis alates 1997. aastast [40]. ].PMD-R tüvesid kasvatati selektiivse rõhu all, et säilitada resistentsuse taset vahelduva kokkupuutega 0,75% permetriiniga, kasutades WHO tuvastuskomplekti koos mõningate muudatustega [41].Iga Ae tüvi.Aedes aegypti koloniseeriti individuaalselt patogeenivabas laboris temperatuuril 25 ± 2 ° C ja suhtelise niiskuse 80 ± 10% ning valguse / pimeduse fotoperioodi 14:10 tundides.Ligikaudu 200 vastset hoiti plastalustel (pikkusega 33 cm, laiusega 28 cm ja kõrgusega 9 cm), mis oli täidetud kraaniveega tihedusega 150–200 vastset kandiku kohta ja mida toideti kaks korda päevas steriliseeritud koeraküpsistega.Täiskasvanud usse hoiti niisketes puurides ja neid toideti pidevalt 10% sahharoosi vesilahuse ja 10% multivitamiinisiirupi lahusega.Emased sääsed imevad regulaarselt verd, et muneda.Kahe kuni viie päeva vanuseid emaseid, keda ei ole verega toidetud, võib pidevalt kasutada eksperimentaalsetes täiskasvanute bioloogilistes analüüsides.
Täiskasvanud emaste Aedes sääskedega viidi läbi EO annuse-suremuse vastuse bioanalüüs.aegypti, MCM-S ja PMD-R, kasutades paikset meetodit, mida on modifitseeritud vastavalt WHO tundlikkuse testimise standardprotokollile [42].Iga taime EO-d lahjendati järjestikku sobiva lahustiga (nt etanool või atsetoon), et saada 4–6 kontsentratsioonist koosnev gradueeritud seeria.Pärast süsihappegaasiga (CO2) anesteesiat kaaluti sääski individuaalselt.Seejärel hoiti tuimestatud sääski liikumatult kuival filterpaberil kohandatud külmal plaadil stereomikroskoobi all, et vältida protseduuri ajal uuesti aktiveerimist.Iga ravi jaoks kanti 0,1 μl EO lahust emase ülemisele pronotumile, kasutades Hamiltoni käeshoitavat mikrodosaatorit (700 Series Microliter™, Hamilton Company, Reno, NV, USA).Iga kontsentratsiooniga raviti 25 emast, suremus jäi vahemikku 10% kuni 95% vähemalt 4 erineva kontsentratsiooni korral.Kontrollina toimisid lahustiga töödeldud sääsed.Katseproovide saastumise vältimiseks asendage filterpaber iga testitud EO jaoks uue filterpaberiga.Nendes biotestides kasutatud annused on väljendatud mikrogrammides EO elus naise kehamassi milligrammi kohta.Täiskasvanute PBO aktiivsust hinnati samuti sarnaselt EO-ga, kusjuures sünergilistes katsetes kasutati PBO-d positiivse kontrollina.Kõikide rühmade töödeldud sääsed pandi plasttopsidesse ja neile anti 10% sahharoosi pluss 10% multivitamiinisiirupit.Kõik biotestid viidi läbi temperatuuril 25 ± 2 °C ja suhtelisel niiskusel 80 ± 10% ning neid korrati neli korda kontrollidega.Suremust 24-tunnise kasvatusperioodi jooksul kontrolliti ja kinnitati sääse reaktsiooni puudumisega mehaanilisele stimulatsioonile ning seejärel registreeriti nelja korduse keskmise põhjal.Eksperimentaalset töötlemist korrati iga katseproovi jaoks neli korda, kasutades erinevaid sääskede partiisid.Tulemustest tehti kokkuvõte ja arvutati välja suremusprotsent, mille põhjal määrati probitanalüüsiga 24-tunnine surmav annus.
EO ja permetriini sünergistlikku antitsiidset toimet hinnati kohaliku toksilisuse analüüsi protseduuriga [42], nagu eelnevalt kirjeldatud.Soovitud kontsentratsiooniga permetriini, samuti EO ja permetriini binaarse segu (EO-permetriin: LD25 kontsentratsiooniga EO-ga segatud permetriin) valmistamiseks kasutage lahustina atsetooni või etanooli.Testikomplekte (permetriin ja EO-permetriin) hinnati Ae MCM-S ja PMD-R tüvede suhtes.Aedes aegypti.Igale 25 emasele sääsele anti neli annust permetriini, et testida selle efektiivsust täiskasvanute tapmisel, iga ravi korrati neli korda.EO sünergisti kandidaatide tuvastamiseks manustati igale 25 emasele sääsele 4 kuni 6 annust EO-permetriini, kusjuures iga manustamist korrati neli korda.PBO-permetriinravi (permetriin segatuna PBO LD25 kontsentratsiooniga) toimis samuti positiivse kontrollina.Nendes biotestides kasutatud annuseid väljendatakse uuritava proovi nanogrammides naise eluskeha massi kohta.Iga sääse tüve kohta viidi läbi neli eksperimentaalset hindamist individuaalselt kasvatatud partiidega ning suremuse andmed ühendati ja analüüsiti Probiti abil, et määrata 24-tunnine surmav annus.
Suremuse määra korrigeeriti Abbotti valemiga [43].Korrigeeritud andmeid analüüsiti Probit regressioonanalüüsiga, kasutades arvutistatistika programmi SPSS (versioon 19.0).Letaalsed väärtused 25%, 50%, 90%, 95% ja 99% (vastavalt LD25, LD50, LD90, LD95 ja LD99) arvutati vastavate 95% usaldusvahemike (95% CI) abil.Katseproovide olulisuse ja erinevuste mõõtmisi hinnati igas bioloogilises testis hii-ruut testi või Mann-Whitney U testiga.Tulemusi peeti statistiliselt olulisteks P< 0,05.Resistentsuse koefitsient (RR) hinnatakse LD50 tasemel järgmise valemiga [12]:
RR > 1 näitab takistust ja RR ≤ 1 tundlikkust.Iga sünergisti kandidaadi sünergiasuhte (SR) väärtus arvutatakse järgmiselt [34, 35, 44]:
See tegur jagab tulemused kolme kategooriasse: SR-i väärtusel 1±0,05 ei ole nähtavat mõju, SR-i väärtust >1,05 peetakse sünergistlikuks ja helekollase vedela õli SR-i väärtuseks A võib olla saadakse C. rotundus ja A. galanga risoomide ning C. verum koore aurudestilleerimisel.Kuivmassi alusel arvutatud saagised olid 0,15%, 0,27% (mass/maht) ja 0,54% (maht/maht).w) vastavalt (tabel 1).C. rotundus, A. galanga ja C. verum õlide keemilise koostise GC-MS uuring näitas 19, 17 ja 21 ühendi olemasolu, mis moodustasid vastavalt 80,22, 86,75 ja 97,24% kõigist komponentidest (tabel 2). ).C. lucidum risoomiõli ühendid koosnevad peamiselt tsüperoneenist (14,04%), millele järgnevad karraleen (9,57%), α-kapsellaan (7,97%) ja α-kapsellaan (7,53%).Galangali risoomiõli peamine keemiline komponent on β-bisaboleen (18,27%), millele järgnevad α-bergamoteen (16,28%), 1,8-tsineool (10,17%) ja piperonool (10,09%).Kui C. verum kooreõli peamise komponendina tuvastati kaneelaldehüüd (64,66%), siis kaneelatsetaati (6,61%), α-kopeeni (5,83%) ja 3-fenüülpropioonaldehüüdi (4,09%) peeti väiksemateks koostisosadeks.Tsüperni, β-bisaboleeni ja kaneelmaldehüüdi keemilised struktuurid on vastavalt C. rotundus, A. galanga ja C. verum peamised ühendid, nagu on näidatud joonisel 2.
Kolme OO tulemused hindasid täiskasvanute aktiivsust Aedes sääskede vastu.aegypti sääsed on näidatud tabelis 3. Leiti, et kõigil EO-del on MCM-S Aedes sääskedele erinevat tüüpi ja annustes surmav toime.Aedes aegypti.Kõige tõhusam EO on C. verum, millele järgnevad A. galanga ja C. rotundus LD50 väärtustega vastavalt 3,30, 7,97 ja 10,05 μg/mg MCM-S emastel, veidi kõrgem kui 3,22 (U = 1), Z = -0,775, P = 0,667), 7,94 (U = 2, Z = 0, P = 1) ja 9,57 (U = 0, Z = -1,549, P = 0,333) μg/mg PMD -R naistel.See vastab PBO-le, millel on veidi suurem mõju täiskasvanud inimesele PMD-R-le kui MSM-S tüvel, LD50 väärtustega vastavalt 4,79 ja 6,30 μg/mg emastel (U = 0, Z = -2,021, P = 0,057). .).Võib arvutada, et C. verum, A. galanga, C. rotundus ja PBO LD50 väärtused PMD-R suhtes on vastavalt ligikaudu 0,98, 0,99, 0,95 ja 0,76 korda madalamad kui MCM-S vastu.Seega näitab see, et tundlikkus PBO ja EO suhtes on kahe Aedes tüve vahel suhteliselt sarnane.Kuigi PMD-R oli vastuvõtlikum kui MCM-S, ei olnud Aedes aegypti tundlikkus märkimisväärne.Seevastu kaks Aedese tüve erinesid oluliselt oma tundlikkuse poolest permetriini suhtes.aegypti (tabel 4).PMD-R näitas olulist resistentsust permetriini suhtes (LD50 väärtus = 0,44 ng/mg naistel) kõrgema LD50 väärtusega 3,70 võrreldes MCM-S-iga (LD50 väärtus = 0,44 ng/mg naistel) ng/mg naistel (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029).Kuigi PMD-R on permetriini suhtes palju vähem tundlik kui MCM-S, on selle tundlikkus PBO ja C. verum, A. galanga ja C. rotundus õlide suhtes veidi kõrgem kui MCM-S.
Nagu täheldati EO-permetriini kombinatsiooni täiskasvanud populatsiooni biotestis, näitasid permetriini ja EO (LD25) kahekomponentsed segud kas sünergiat (SR väärtus > 1,05) või mõju puudumist (SR väärtus = 1 ± 0,05).EO-permetriini segu täiskasvanud mõju eksperimentaalsetele albiino sääskedele.Aedes aegypti tüved MCM-S ja PMD-R on näidatud tabelis 4 ja joonisel 3. Leiti, et C. verum õli lisamine vähendab veidi permetriini LD50 MCM-S suhtes ja suurendab veidi LD50 PMD-R suhtes 0,44-ni. naistel vastavalt 0,42 ng/mg ja naistel vastavalt 3,70 kuni 3,85 ng/mg.Seevastu C. rotundus ja A. galanga õlide lisamine vähendas oluliselt MCM-S permetriini LD50 0,44-lt 0,07-le (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) ja 0,11-le (U = 0)., Z) = -2,309, P = 0,029) ng/mg naistel.MCM-S LD50 väärtuste põhjal olid EO-permetriini segu SR väärtused pärast C. rotundus ja A. galanga õlide lisamist vastavalt 6,28 ja 4,00.Vastavalt sellele vähenes permetriini LD50 PMD-R vastu oluliselt 3,70-lt 0,42-ni (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) ja 0,003-ni C. rotundus ja A. galanga õlide (U = 0) lisamisel. ., Z = -2,337, P = 0,029) ng/mg naisel.Permetriini ja C. rotundus kombineeritud SR väärtus PMD-R suhtes oli 8,81, samas kui galangal-permetriini segu SR väärtus oli 1233,33.Võrreldes MCM-S-iga vähenes positiivse kontrolli PBO LD50 väärtus 0,44-lt 0,26 ng/mg-le (naised) ja 3,70 ng/mg-le (emastel) 0,65 ng/mg-le (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) ja PMD-R (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029).PBO-permetriini segu SR väärtused tüvede MCM-S ja PMD-R puhul olid vastavalt 1,69 ja 5,69.Need tulemused näitavad, et C. rotundus ja A. galanga õlid ning PBO suurendavad permetriini toksilisust suuremal määral kui C. verum õli tüvede MCM-S ja PMD-R puhul.
EO, PBO, permetriini (PE) ja nende kombinatsioonide täiskasvanud aktiivsus (LD50) Aedes sääskede püretroiditundlike (MCM-S) ja resistentsete (PMD-R) tüvede vastu.Aedes aegypti
[45].Sünteetilisi püretroide kasutatakse kogu maailmas peaaegu kõigi põllumajandusliku ja meditsiinilise tähtsusega lülijalgsete tõrjeks.Sünteetiliste insektitsiidide kasutamise kahjulike tagajärgede tõttu, eelkõige sääskede arengu ja laialdase vastupanuvõime ning pikaajalise tervise ja keskkonnamõju tõttu, on aga praegu tungiv vajadus nende kasutamist vähendada. traditsiooniliste sünteetiliste insektitsiidide väljatöötamine ja alternatiivide väljatöötamine [35, 46, 47].Lisaks keskkonna ja inimeste tervise kaitsele on botaaniliste insektitsiidide eelisteks suur selektiivsus, ülemaailmne kättesaadavus ning tootmise ja kasutamise lihtsus, mis muudab need sääsetõrjeks atraktiivsemaks [32, 48, 49].Selles uuringus hinnati lisaks tõhusate eeterlike õlide keemiliste omaduste selgitamisele GC-MS analüüsi abil ka täiskasvanute eeterlike õlide tugevust ja nende võimet suurendada sünteetilise permetriini toksilisust.aegypti püretroiditundlikes tüvedes (MCM-S) ja resistentsetes tüvedes (PMD-R).
GC-MS iseloomustus näitas, et C. rotundus, A. galanga ja C. verum õlide põhikomponendid olid vastavalt tsüpern (14,04%), β-bisaboleen (18,27%) ja kaneelmaldehüüd (64,66%).Need kemikaalid on näidanud mitmesugust bioloogilist aktiivsust.Ahn et al.[50] teatasid, et C. rotunduse risoomist eraldatud 6-atsetoksütsüpereen toimib kasvajavastase ühendina ja võib munasarjavähirakkudes esile kutsuda kaspaasist sõltuva apoptoosi.Mürripuu eeterlikust õlist ekstraheeritud β-bisaboleen omab spetsiifilist tsütotoksilisust inimese ja hiire rinnanäärme kasvajarakkude suhtes nii in vitro kui ka in vivo [51].On teatatud, et looduslikest ekstraktidest saadud või laboris sünteesitud kaneelmaldehüüdil on insektitsiidne, antibakteriaalne, seenevastane, põletikuvastane, immunomoduleeriv, vähivastane ja antiangiogeenne toime [52].
Annusest sõltuva täiskasvanute aktiivsuse biotesti tulemused näitasid testitud EO-de head potentsiaali ja näitasid, et Aedes sääse tüvedel MCM-S ja PMD-R oli sarnane tundlikkus EO ja PBO suhtes.Aedes aegypti.EO ja permetriini efektiivsuse võrdlus näitas, et viimasel on tugevam allergiavastane toime: LD50 väärtused on naistel vastavalt 0,44 ja 3,70 ng/mg tüvede MCM-S ja PMD-R puhul.Neid leide toetavad paljud uuringud, mis näitavad, et looduslikult esinevad pestitsiidid, eriti taimsed tooted, on üldiselt vähem tõhusad kui sünteetilised ained [31, 34, 35, 53, 54].Selle põhjuseks võib olla asjaolu, et esimene on aktiivsete või mitteaktiivsete koostisosade kompleksne kombinatsioon, samas kui teine on puhastatud üksik toimeaine.Erineva toimemehhanismiga looduslike toimeainete mitmekesisus ja keerukus võib aga suurendada bioloogilist aktiivsust või takistada resistentsuse teket peremeespopulatsioonides [55, 56, 57].Paljud teadlased on teatanud C. verum, A. galanga ja C. rotundus ning nende komponentide, nagu β-bisaboleen, kaneelmaldehüüd ja 1,8-tsineool, sääsevastasest potentsiaalist [22, 36, 58, 59, 60, 61, 62,63,64].Siiski selgus kirjanduse läbivaatamisel, et varasemaid teateid selle sünergilisest toimest permetriini või teiste sünteetiliste insektitsiididega Aedes sääskede vastu ei ole.Aedes aegypti.
Selles uuringus täheldati kahe Aedese tüve vahel olulisi erinevusi permetriini tundlikkuses.Aedes aegypti.MCM-S on tundlik permetriini suhtes, samas kui PMD-R on selle suhtes palju vähem tundlik, resistentsuse määr on 8, 41.Võrreldes MCM-S tundlikkusega on PMD-R permetriini suhtes vähem tundlik, kuid EO suhtes tundlikum, andes aluse edasistele uuringutele, mille eesmärk on suurendada permetriini efektiivsust selle kombineerimise teel EO-ga.Täiskasvanute toimete sünergilisel kombinatsioonil põhinev bioanalüüs näitas, et EO ja permetriini kahekomponentsed segud vähendasid või suurendasid täiskasvanud Aedes'e suremust.Aedes aegypti.C. verum õli lisamine vähendas veidi permetriini LD50 MCM-S suhtes, kuid suurendas veidi LD50 PMD-R suhtes SR väärtustega vastavalt 1,05 ja 0,96.See näitab, et C. verum õlil ei ole MCM-S ja PMD-R testimisel permetriinile sünergistlikku ega antagonistlikku toimet.Seevastu C. rotundus ja A. galanga õlid näitasid olulist sünergistlikku toimet, vähendades oluliselt MCM-S või PMD-R permetriini LD50 väärtusi.Kui permetriin kombineeriti C. rotunduse ja A. galanga EO-ga, olid EO-permetriini segu SR väärtused MCM-S jaoks vastavalt 6,28 ja 4,00.Lisaks, kui permetriini hinnati PMD-R-i suhtes kombinatsioonis C. rotundusega (SR = 8,81) või A. galangaga (SR = 1233,33), suurenesid SR väärtused oluliselt.Väärib märkimist, et nii C. rotundus kui ka A. galanga suurendasid permetriini toksilisust PMD-R Ae suhtes.aegypti oluliselt.Samamoodi leiti, et PBO suurendab permetriini toksilisust SR väärtustega vastavalt 1,69 ja 5,69 tüvede MCM-S ja PMD-R puhul.Kuna C. rotundus ja A. galanga olid kõrgeimad SR väärtused, peeti neid parimateks sünergistideks vastavalt MCM-S ja PMD-R permetriini toksilisuse suurendamisel.
Mitmed varasemad uuringud on teatanud sünteetiliste insektitsiidide ja taimeekstraktide kombinatsioonide sünergilisest toimest erinevate sääseliikide vastu.Larvitsiidivastane biotest Anopheles Stephensi vastu, mida uurisid Kalayanasundaram ja Das [65], näitas, et fention, laia toimespektriga orgaaniline fosfaat, oli seotud Cleodendron inerme, Pedalium muraxi ja Parthenium hysterophorus'ega.Täheldati märkimisväärset sünergiat ekstraktide vahel, mille sünergistlik efekt (SF) oli 1,31., vastavalt 1,38, 1,40, 1,48, 1,61 ja 2,23.15 mangrooviliigi larvitsiidisõeluuringus leiti, et mangroovijuurte petrooleetri ekstrakt on kõige tõhusam Culex quinquefasciatus'e vastu LC50 väärtusega 25,7 mg/l [66].Samuti teatati, et selle ekstrakti ja botaanilise insektitsiid püreetri sünergistlik toime vähendas püreetri LC50 C. quinquefasciatus'e vastsete vastu 0,132 mg/l-lt 0,107 mg/L-le, lisaks kasutati selles uuringus SF arvutust 1,23.34,35,44].Hinnati Solanum sidrunijuure ekstrakti ja mitmete sünteetiliste insektitsiidide (nt fention, tsüpermetriin (sünteetiline püretroid) ja timethphos (orgaaniline fosfori larvitsiidi)) kombineeritud efektiivsust Anopheles sääskede vastu.Stephensi [54] ja C. quinquefasciatus [34].Tsüpermetriini ja kollase puuvilja petrooleetri ekstrakti kombineeritud kasutamine näitas tsüpermetriini sünergistlikku toimet kõigis suhetes.Kõige tõhusam suhe oli 1:1 binaarne kombinatsioon, mille LC50 ja SF väärtused olid vastavalt 0,0054 ppm ja 6,83 An suhtes.Stephen West[54].Kui S. xanthocarpum'i ja temephose 1:1 binaarne segu oli antagonistlik (SF = 0,6406), siis S. xanthocarpum-fentioni kombinatsioonil (1:1) ilmnes sünergistlik toime C. quinquefasciatus'e vastu, mille SF oli 1,3125 [34]].Tong ja Blomquist [35] uurisid taimse etüleenoksiidi mõju karbarüüli (laia toimespektriga karbamaat) ja permetriini toksilisusele Aedese sääskedele.Aedes aegypti.Tulemused näitasid, et agarist, mustast piprast, kadakast, helichrysumist, sandlipuust ja seesamist saadud etüleenoksiid suurendas karbarüüli toksilisust Aedese sääskedele.aegypti vastsete SR väärtused varieeruvad vahemikus 1,0 kuni 7,0.Seevastu ükski EO ei olnud täiskasvanud Aedese sääskedele mürgine.Selles etapis ei ole Aedes aegypti ja EO-karbarüüli kombinatsiooni sünergistlikke toimeid täheldatud.PBO-d kasutati positiivse kontrollina karbarüüli toksilisuse suurendamiseks Aedes sääskede vastu.Aedes aegypti vastsete ja täiskasvanute SR väärtused on vastavalt 4,9-9,5 ja 2,3.Larvitsiidi aktiivsuse suhtes testiti ainult permetriini ja EO või PBO binaarseid segusid.EO-permetriini segul oli antagonistlik toime, PBO-permetriini segul aga sünergistlik toime Aedes sääskede vastu.Aedes aegypti vastsed.Siiski ei ole PBO-permetriini segude doosivastuse katseid ja SR-i hindamist veel läbi viidud.Kuigi fütosünteetiliste kombinatsioonide sünergistlike mõjude kohta sääsevektorite vastu on saavutatud vähe tulemusi, toetavad need andmed olemasolevaid tulemusi, mis avavad võimaluse lisada sünergiste mitte ainult kasutatava annuse vähendamiseks, vaid ka tapva toime suurendamiseks.Putukate tõhusus.Lisaks näitasid selle uuringu tulemused esimest korda, et C. rotundus ja A. galanga õlid avaldavad sünergistlikult oluliselt suuremat efektiivsust püretroiditundlike ja püretroidiresistentsete Aedes sääskede tüvede vastu võrreldes PBO-ga, kui neid kombineerida permetriini toksilisusega.Aedes aegypti.Sünergilise analüüsi ootamatud tulemused näitasid aga, et C. verum õlil oli mõlema Aedes tüve suhtes suurim täiskasvanutele vastane toime.Üllataval kombel oli permetriini toksiline toime Aedes aegyptile ebarahuldav.Mürgiste ja sünergistlike mõjude erinevused võivad osaliselt olla tingitud kokkupuutest nende õlide erinevat tüüpi ja erineva tasemega bioaktiivsete komponentidega.
Vaatamata jõupingutustele mõista, kuidas tõhusust parandada, jäävad sünergilised mehhanismid ebaselgeks.Erineva tõhususe ja sünergilise potentsiaali võimalikud põhjused võivad hõlmata erinevusi testitud toodete keemilises koostises ning erinevusi sääskede vastuvõtlikkuses, mis on seotud resistentsuse staatuse ja arenguga.Selles uuringus testitud peamiste ja väiksemate etüleenoksiidi komponentide vahel on erinevusi ning mõnel neist ühenditest on ilmnenud tõrjuv ja toksiline toime mitmesuguste kahjurite ja haiguste vektorite vastu [61, 62, 64, 67, 68].Kuid C. rotundus, A. galanga ja C. verum õlides iseloomustatud peamisi ühendeid, nagu tsüpern, β-bisaboleen ja kaneelmaldehüüd, ei testitud selles artiklis nende täiskasvanud ja sünergistliku toime osas Ae suhtes.Aedes aegypti.Seetõttu on vaja tulevasi uuringuid, et eraldada igas eeterlikus õlis olevad toimeained ning selgitada välja nende insektitsiidne efektiivsus ja sünergistlik koostoime selle sääsevektori vastu.Üldiselt sõltub insektitsiidne toime mürkide ja putukakudede vahelisest toimest ja reaktsioonist, mida võib lihtsustada ja jagada kolmeks etapiks: tungimine putuka keha nahka ja sihtorgani membraanidesse, aktiveerimine (= interaktsioon sihtmärgiga) ja detoksikatsioon.mürgised ained [57, 69].Seetõttu nõuab insektitsiidide sünergism, mille tulemuseks on toksiliste ainete kombinatsioonide tõhusus, vähemalt ühte nendest kategooriatest, nagu suurem läbitungimine, kogunenud ühendite suurem aktiveerimine või pestitsiidi toimeaine vähem vähenenud detoksifitseerimine.Näiteks aeglustab energiataluvus küünenaha läbitungimist läbi paksenenud küünenaha ja biokeemilist resistentsust, näiteks suurenenud insektitsiidide metabolismi, mida on täheldatud mõnedes resistentsetes putukatüvedes [70, 71].EO märkimisväärne efektiivsus permetriini toksilisuse suurendamisel, eriti PMD-R vastu, võib viidata lahendusele insektitsiidide resistentsuse probleemile, toimides koos resistentsusmehhanismidega [57, 69, 70, 71].Tong ja Blomquist [35] toetasid selle uuringu tulemusi, näidates sünergistlikku koostoimet EO ja sünteetiliste pestitsiidide vahel.aegypti puhul on tõendeid detoksifitseerivate ensüümide, sealhulgas tsütokroom P450 monooksügenaaside ja karboksüülesteraaside inhibeerivast toimest, mis on tihedalt seotud traditsiooniliste pestitsiidide suhtes resistentsuse tekkega.PBO ei ole mitte ainult tsütokroom P450 monooksügenaasi metaboolne inhibiitor, vaid parandab ka insektitsiidide läbitungimist, mida näitab selle kasutamine positiivse kontrollina sünergistlikes uuringutes [35, 72].Huvitav on see, et 1,8-tsineool, üks tähtsamaid galangaliõlis leiduvaid komponente, on tuntud oma toksilise toime poolest putukaliikidele [22, 63, 73] ja sellel on teadaolevalt sünergistlik mõju mitmes bioloogilise aktiivsuse uurimisvaldkonnas. 74]..,75,76,77].Lisaks on 1,8-tsineoolil kombinatsioonis erinevate ravimitega, sealhulgas kurkumiini [78], 5-fluorouratsiili [79], mefenaamhappe [80] ja zidovudiiniga [81], samuti läbitungimist soodustav toime.in vitro.Seega ei ole 1,8-tsineooli võimalik roll sünergilises insektitsiidses toimes mitte ainult aktiivse koostisosana, vaid ka läbitungimise parandajana.Suurema sünergismi tõttu permetriiniga, eriti PMD-R vastu, võivad selles uuringus täheldatud galangalõli ja trihhosantide õli sünergistlikud mõjud tuleneda koostoimetest resistentsusmehhanismidega, st kloori suurenenud läbilaskvusest.Püretroidid suurendavad akumuleerunud ühendite aktivatsiooni ja inhibeerivad detoksifitseerivaid ensüüme, nagu tsütokroom P450 monooksügenaase ja karboksüülesteraase.Need aspektid nõuavad aga täiendavat uurimist, et selgitada EO ja selle eraldatud ühendite (üksi või kombinatsioonis) spetsiifilist rolli sünergistlikes mehhanismides.
1977. aastal teatati Tai peamistes vektorite populatsioonides permetriini resistentsuse suurenemisest ja järgnevatel aastakümnetel asendati permetriini kasutamine suures osas teiste püretroidkemikaalidega, eriti nendega, mis asendati deltametriiniga [82].Kuid vektorite resistentsus deltametriini ja teiste insektitsiidide klasside suhtes on ülemäärase ja püsiva kasutamise tõttu äärmiselt levinud kogu riigis [14, 17, 83, 84, 85, 86].Selle probleemiga võitlemiseks on soovitatav vahetada või uuesti kasutada äravisatud pestitsiide, mis olid varem tõhusad ja imetajatele vähem toksilised, näiteks permetriin.Kuigi permetriini kasutamist on viimaste riiklike valitsuse sääsetõrjeprogrammide käigus vähendatud, võib sääsepopulatsioonides siiski leida permetriini resistentsust.See võib olla tingitud sääskede kokkupuutest kodumajapidamises kasutatavate kaubanduslike kahjuritõrjevahenditega, mis koosnevad peamiselt permetriinist ja muudest püretroididest [14, 17].Seega nõuab permetriini edukas taaskasutamine vektori resistentsuse vähendamise strateegiate väljatöötamist ja rakendamist.Kuigi ükski selles uuringus eraldi testitud eeterlikest õlidest ei olnud nii tõhus kui permetriin, andis koos töötamine permetriiniga muljetavaldava sünergistliku efekti.See on paljulubav märk sellest, et EO koostoime resistentsusmehhanismidega toob kaasa selle, et permetriini ja EO kombinatsioon on tõhusam kui insektitsiid või EO üksi, eriti PMD-R Ae vastu.Aedes aegypti.Sünergistlike segude eelised tõhususe suurendamisel, vaatamata väiksemate annuste kasutamisele vektori tõrjeks, võivad kaasa tuua parema resistentsuse juhtimise ja kulude vähenemise [33, 87].Nende tulemuste põhjal on meeldiv tõdeda, et A. galanga ja C. rotundus EO-d olid nii MCM-S kui ka PMD-R tüvede permetriini toksilisuse sünergistamisel oluliselt tõhusamad kui PBO ning on potentsiaalne alternatiiv traditsioonilistele ergogeensetele abivahenditele.
Valitud EO-del oli märkimisväärne sünergistlik toime täiskasvanute toksilisuse suurendamisel PMD-R Ae vastu.aegypti, eriti galangaliõli, SR-väärtus on kuni 1233,33, mis näitab, et EO-l on palju lubadusi sünergistina permetriini efektiivsuse suurendamisel.See võib stimuleerida uue aktiivse loodusliku toote kasutamist, mis koos võib suurendada väga tõhusate sääsetõrjevahendite kasutamist.Samuti näitab see etüleenoksiidi potentsiaali alternatiivse sünergistina, et tõhusalt täiustada vanemaid või traditsioonilisi insektitsiide, et lahendada sääsepopulatsioonide resistentsusprobleeme.Kergesti kättesaadavate taimede kasutamine sääsetõrjeprogrammides mitte ainult ei vähenda sõltuvust imporditud ja kallitest materjalidest, vaid stimuleerib ka kohalikke jõupingutusi rahvatervisesüsteemide tugevdamiseks.
Need tulemused näitavad selgelt etüleenoksiidi ja permetriini kombinatsiooni tekitatud olulist sünergistlikku toimet.Tulemused rõhutavad etüleenoksiidi potentsiaali taimede sünergistina sääskede tõrjes, suurendades permetriini efektiivsust sääskede vastu, eriti resistentsetes populatsioonides.Tulevased arengud ja uuringud nõuavad galangali- ja alpiiniaõlide ning nende eraldatud ühendite sünergistlikku bioanalüüsi, looduslikku või sünteetilist päritolu insektitsiidide kombinatsioone mitme sääskede liigi ja faasi vastu ning toksilisuse testimist mittesihtorganismide vastu.Etüleenoksiidi praktiline kasutamine elujõulise alternatiivse sünergistina.
Maailma Terviseorganisatsioon.Dengue palaviku ennetamise ja tõrje ülemaailmne strateegia 2012–2020.Genf: Maailma Terviseorganisatsioon, 2012.
Weaver SC, Costa F., Garcia-Blanco MA, Ko AI, Ribeiro GS, Saade G. jt.Zika viirus: ajalugu, tekkimine, bioloogia ja tõrje väljavaated.Viirusevastased uuringud.2016;130:69–80.
Maailma Terviseorganisatsioon.Dengue palaviku teabeleht.2016. http://www.searo.who.int/entity/vector_borne_tropical_diseases/data/data_factsheet/en/.Vaatamise kuupäev: 20. jaanuar 2017
Rahvatervise osakond.Denguepalaviku ja hemorraagilise denguepalaviku juhtumite praegune seis Tais.2016. http://www.m-society.go.th/article_attach/13996/17856.pdf.Vaatamise kuupäev: 6. jaanuar 2017
Ooi EE, Goh CT, Gabler DJ.35 aastat denguepalaviku ennetamist ja vektorite tõrjet Singapuris.Äkiline nakkushaigus.2006;12:887–93.
Morrison AC, Zielinski-Gutierrez E, Scott TW, Rosenberg R. Tuvastage probleemid ja pakkuge välja lahendusi Aedes aegypti viirusvektorite tõrjeks.PLOS meditsiin.2008;5:362–6.
Haiguste tõrje ja ennetamise keskused.Dengue palavik, entomoloogia ja ökoloogia.2016. http://www.cdc.gov/dengue/entomologyecology/.Vaatamise kuupäev: 6. jaanuar 2017
Ohimain EI, Angaye TKN, Bassey SE Jatropa curcas (Euphorbiaceae) lehtede, koore, varte ja juurte larvitsiidi aktiivsuse võrdlus malaariavektori Anopheles gambiae vastu.SZhBR.2014;3:29-32.
Soleimani-Ahmadi M, Watandoust H, Zareh M. Anopheles larvae elupaiga omadused malaaria likvideerimisprogrammi malaariapiirkondades Kagu-Iraanis.Asia Pacific J Trop Biomed.2014; 4 (lisa 1): S73–80.
Bellini R, Zeller H, Van Bortel W. Ülevaade lähenemisviisidest vektori tõrjele, Lääne-Niiluse viiruse puhangute ennetamisele ja tõrjele ning Euroopa ees seisvatele väljakutsetele.Parasiitide vektor.2014; 7:323.
Muthusamy R., Shivakumar MS Punaste röövikute (Amsacta albistriga Walker) tsüpermetriini resistentsuse valik ja molekulaarsed mehhanismid.Kahjurite biokeemiline füsioloogia.2014;117:54–61.
Ramkumar G., Shivakumar MS Culex quinquefasciatus'e permetriiniresistentsuse ja ristresistentsuse laboriuuring teistele insektitsiididele.Palastori uurimiskeskus.2015;114:2553–60.
Matsunaka S, Hutson DH, Murphy SD.Pestitsiidide keemia: inimeste heaolu ja keskkond, kd.3: Toimemehhanism, ainevahetus ja toksikoloogia.New York: Pergamon Press, 1983.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Souvonkert V, Kongmi M, Korbel AV, Ngoen-Klan R. Tai insektitsiidide resistentsuse ja inimeste haiguste vektorite käitumise vältimise ülevaade.Parasiitide vektor.2013; 6:280.
Chareonviriyaphap T, Aum-Aung B, Ratanatham S. Praegused insektitsiidide resistentsuse mustrid Tai sääskede vektorite seas.Kagu-Aasia J Trop Med Rahvatervis.1999;30:184-94.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Ratanatham S. Malaaria staatus Tais.Kagu-Aasia J Trop Med Rahvatervis.2000;31:225–37.
Plernsub S, Saingamsuk J, Yanola J, Lumjuan N, Thippavankosol P, Walton S, Somboon P. F1534C ja V1016G knockdowni resistentsuse mutatsioonide ajaline sagedus Aedes aegypti sääskedel Chiang Mais, Tais ja mutatsioonide mõju termiliste udude tõhususele mis sisaldavad püretroidid.Aktatrop.2016;162:125–32.
Vontas J, Kioulos E, Pavlidi N, Moru E, Della Torre A, Ranson H. Insektitsiidresistentsus peamistes dengueviiruse vektorites Aedes albopictus ja Aedes aegypti.Kahjurite biokeemiline füsioloogia.2012;104:126–31.
Postitusaeg: juuli-08-2024