唑啉草酯 Ingliskeelne üldnimi on Pinoxaden;keemiline nimetus on 8-(2,6-dietüül-4-metüülfenüül)-1,2,4,5-tetrahüdro-7-okso-7H-pürasolo[1,2-d][1,4,5]oksadiasepiin- 9-üül-2,2-dimetüülpropionaat;Molekulvalem: C23H32N2O4;Suhteline molekulmass: 400,5;CAS-i sisselogimisnumber: [243973-20-8];struktuurivalem on näidatud joonisel.See on tärkamisjärgne ja selektiivne herbitsiid, mille on välja töötanud Syngenta.See toodi turule 2006. aastal ja selle müük ületas 2007. aastal 100 miljonit USA dollarit.
Toimemehhanism
Pinoksaden kuulub uude fenüülpürasoliini herbitsiidide klassi ja on atsetüül-CoA karboksülaasi (ACC) inhibiitor.Selle toimemehhanism seisneb peamiselt rasvhapete sünteesi blokeerimises, mis omakorda põhjustab süsteemse juhtivusega rakkude kasvu ja jagunemise blokeerimist ning umbrohutaimede surma.Toodet kasutatakse peamiselt tärkamisjärgse herbitsiidina teraviljapõldudel kõrreliste umbrohtude tõrjeks.
Rakendus
Pinoksaden on selektiivne, süsteemselt juhtiv kõrreliste umbrohtude herbitsiid, mis on väga tõhus, laia toimespektriga ning imendub kiiresti läbi varte ja lehtede.Tärkamisjärgne tõrje üheaastaste kõrreliste umbrohtude vastu nisu- ja odrapõldudel, nagu kõrvits, jaapani kõrvits, metsik kaer, rukkihein, okkaer, rebasesaba, kõva kõrreline, harilik ja okashein jne. nagu rukkihein.Toimeaine annus on 30-60 g/hm2.Pinoksaden sobib väga hästi suviteraviljadele;tooteohutuse parandamiseks lisatakse taimekaitseaine fenoksafeen.
1. Kiire algus.1–3 nädalat pärast ravimi võtmist ilmnevad fütotoksilisuse sümptomid, meristeem lakkab kiiresti kasvamast ja nekroosist kiiresti;
2. Kõrge ökoloogiline turvalisus.Ohutu praeguse nisu, odra ja mittesihtotstarbelise bioohutuse jaoks, ohutu järgmistele põllukultuuridele ja keskkonnale;
3. Toimemehhanism on ainulaadne ja resistentsuse risk väike.Pinoxadenil on täiesti uus keemiline struktuur erinevate tegevuskohtadega, mis suurendab selle arendusruumi resistentsuse juhtimise valdkonnas.
Postitusaeg: juuli-04-2022